Abstrakt

det har rapporterats att rikligt kväveoxidinnehåll i endotelceller kan öka träningsprestanda. Syftet med denna studie var att utvärdera de potentiella fördelaktiga effekterna av ett kombinerat extrakt bestående av L-arginin, L-glutamin, vitamin C, vitamin E, folsyra och grönt teextrakt (LVFG) på kväveoxidinnehåll för att minska träningströtthet. Male ICR (Institute of Cancer Research) möss delades slumpmässigt in i 4 grupper och administrerades oralt LVFG i 4 veckor. 4-veckors lvfg-tillskott ökade signifikant serumkväveoxidhalten i grupperna LVFG-1x och LVFG-2x. Antifatigue aktivitet och träningsprestanda utvärderades med hjälp av forelimb greppstyrka, uttömmande simningstest och nivåer av serumlaktat, ammoniak, glukos och kreatinkinas (CK) efter en akut simningsövning. Lvfg-tillskott dosberoende förbättrad träningsprestanda och kväveoxidinnehåll, och det dosberoende minskade serumammoniak och CK-aktivitet efter uttömmande simningstest. LVFG: s antifatigue egenskaper verkar manifestera genom att bevara energilagring (som blodsocker) och öka kväveoxidhalten. Sammantaget visar våra resultat att LVFG kan ha potential att lindra fysisk trötthet på grund av dess farmakologiska effekt av ökande kväveoxidinnehåll i serum.

1. Inledning

kväveoxid (NO) är känd som ”endotel-härledd avslappnande faktor” för upprätthållande av kardiovaskulär homeostas. Kväveoxidsyntaser (NOS) är enzymer som innehåller hemprotetiska grupper, vilka är ansvariga för syntesen av NO från L-arginin . Under åren har det blivit allt tydligare att den minskade biotillgängligheten för NO spelar en roll i flera kardiovaskulära störningar såsom ateroskleros och hypertoni . Det är välkänt att träning orsakar en ökning av reaktiv syreproduktion (ROS), särskilt i aktiv skelettmuskel. NO har föreslagits för att skydda mot cellskador, ofta med samtidig bildning av superoxid / väteperoxid. Därför antas ofta ett synergistiskt samband mellan de cytotoxiska effekterna av kväveoxid och dessa aktiva syrearter . En tidigare studie har visat att effekten av aerob träning på endotelfunktionen huvudsakligen är relaterad till förbättrad ingen biotillgänglighet på grund av ökad produktion och/eller minskad inaktivering av superoxid . Vissa studier tyder på att L-arginintillskott kan minska skelettmuskelskador efter ischemi-reperfusion och minska oxidativ stress och inflammation efter uttömmande träning hos både unga och gamla Råttor . Så vitt vi vet har forskning hittills visat att förbättring av träningsprestanda genom att använda L-arginin ensam som ett ergogent näringstillskott är svårt . Detta överensstämmer med en tidigare hypotes att det är den synergistiska effekten av olika ingredienser i sportnäringstillskott som kan vara ansvariga för rapporterade förbättringar i träningsprestanda . Som en beståndsdel i proteiner är L-glutamin den vanligaste fria aminosyran i mänsklig muskel och plasma och är också ett viktigt fordon för kvävetransport . Tidigare studier har hävdat att glutamintillskott kan gynna idrottare genom att förbättra buffertkapaciteten och förbättra högintensiv träningsprestanda .

både L-arginin och L-glutamin är icke-essentiella aminosyror. Även om de inte är nödvändiga för att stimulera muskelproteinsyntes , betyder det inte att de inte är viktiga för att maximera träningsanpassning hos idrottare. Konsumtion av flytande sportdrycker före träning har blivit populär under de senaste åren. Forskning har visat att energidrycker är bland de mest populära kosttillskott som konsumeras av ungdomar i USA . I kommersiellt tillgängliga energidrycker är vitamin C, vitamin E och grönt teextrakt bland de vanligaste ingredienserna. De främsta syftena med att äta energidrycker inkluderar förbättrad träning, förbättrad sportprestanda och underlättande av snabbare träningsanpassning . Å andra sidan har intag av folsyra visat sig förbättra blodflödet via förbättrad vaskulär konduktans i skelettmuskeln hos träning av åldrade människor .

många forskare är intresserade av att använda de synergistiska effekterna av olika ingredienser för att fördröja trötthet och påskynda eliminering av trötthetsrelaterade metaboliter . Hittills har relativt få studier direkt behandlat antitrötthetsaktiviteten hos L-arginin, L-glutamin, vitamin C, vitamin E, folsyra och grönt teextraktkomplex (LVFG). I den aktuella studien använde vi vår etablerade in vivo-plattform för att utvärdera effekterna av lvfg-tillskott på antitrötthetsaktiviteter och kväveoxidnivåer i serum.

2. Metoder

2.1. Beredning av Lvfg-komplex

ett kommersiellt tillgängligt kosttillskott bestående av LVFG (L-arginin, L-glutamin, vitamin C, vitamin E, grönt teextrakt och folsyrakomplex) tillhandahölls av Pemey Bio-medical Co., Ltd. (Taichung, Taiwan). LVFG innehöll 4 kcal/g med % (vikt / vikt) beståndsdelar enligt följande: 100% protein, 0% Totalt Fett, 0% mättat fett, 0% transfett, 0% kolhydrat och 0,0002% natrium. Mängden L-arginin, L-glutamin, vitamin C, vitamin E, grönt teextrakt och folsyra i LVFG var 350 mg/g, 100 mg/g, 25 mg/g, 5 mg/g, 15 mg/g respektive 5 mg/g. Tillägget lagrades vid rumstemperatur och förvarades i ett mörkt och torrt skåp. Det var nyberedt före varje daglig administrering.

2.2. Djur och experimentdesign

manliga ICR-möss (8 veckor gamla) odlade under specifika patogenfria förhållanden köptes från BioLASCO (Yi-Lan, Taiwan). Alla möss var försedda med en standard laboratoriediet (nr 5001; PMI Nutrition International, Brentwood, MO, USA) och destillerat vatten Ad libitum och var inrymt på en 12-timmars ljus/12-timmars mörk cykel vid rumstemperatur (22 c c 1 C C) och 50% -60% fuktighet. Institutional Animal Care and Use Committee (Iacuc) från National Taiwan Sport University (NTSU) inspekterade alla djurförsök, och denna studie överensstämde med riktlinjerna i protokollet iacuc-10514 godkänt av iacuc ethics committee. 1x-dosen av LVFG som används för människor är vanligtvis 3000 mg per dag. Den 1x musdosen (615 mg/kg) som vi använde omvandlades från en humanekvivalent dos (HED) baserat på kroppsyta enligt US Food and Drug Administration formel: förutsatt en mänsklig vikt på 60 kg, HED för 3000 (mg)/60 (kg) = 50 kg 12,3 = 615 mg/kg; omvandlingskoefficienten 12,3 användes för att redogöra för skillnader i kroppsyta mellan möss och människor som tidigare beskrivits . Totalt tilldelades 32 möss slumpmässigt till 4 grupper (8 möss/grupp) för daglig vehikel/lvfg oral sondmatning i 4 veckor. De 4 grupperna var vehicle, 615 mg/kg (LVFG-1x), 1230 mg/kg (LVFG-2x) och 3075 mg/kg (LVFG-5X) grupper. Fordonsgruppen fick motsvarande volym lösning baserad på individuell kroppsvikt (BW). Möss hölls slumpmässigt i grupper om 4 per bur.

2.3. Detektion av Kväveoxidinnehåll i Serum

Total Kväveoxidanalyssatsen (Thermo Fisher, katalognummer: EMSNOTOT, Österrike) användes för detektering av kväveoxidinnehåll i serum. Satsen använder enzymet nitratreduktas för att omvandla nitrat (NO3−) till nitrit (NO2−). Nitrit detekteras som en färgad azofärgprodukt av Griess-reaktionen som absorberar synligt ljus vid 540 nm. Den totala kväveoxiden som bidrar med nitrat och nitrit i ett system mäts som nitrit efter omvandling av allt nitrat till nitrit .

2.4. Forelimb greppstyrka och uttömmande Simning

ett testsystem med låg kraft (Model-RX-5, Aikoh Engineering, Nagoya, Japan) har beskrivits i vår tidigare studie . Swim-to-utmattningstestet involverar belastningar motsvarande 5% av musen BW fäst vid svansarna för att utvärdera uthållighetstider som tidigare beskrivits .

2.5. Trötthetsassocierade biokemiska index

effekterna av LVFG på serumlaktat, ammoniak, glukosnivåer och CK-aktivitet utvärderades efter träning. En timme efter den sista administreringen utfördes ett 15-minuters simningstest utan viktbelastning. Laktat, ammoniak, glukosnivåer och CK-aktivitet i serum bestämdes med en autoanalysator (Hitachi 7060, Hitachi, Tokyo, Japan). De andra biokemiska variablerna, som visas i Tabell 1, mättes med en autoanalysator (Hitachi 7080) efter 40 veckors lvfg-tillskott utan träning.

Parameter Vehicle LVFG -2X LVFG-5X LVFG-1X Trend analysis
AST (U/L) 85 ± 6 85 ± 8 90 ± 6 75 ± 3 0.3792
ALT (U/L) 53 ± 5 54 ± 5 46 ± 4 47 ± 3 0.3529
BUN (mg/dL) 24.4 ± 0.5 25.3 ± 1.3 27.4 ± 0.8 31.7 ± 0.9 <0.0001
kreatinin (mg / dL) 0.32 ± 0.02 0.35 ± 0.02 0.31 ± 0.01 0.32 ± 0.01 0.4556
dusch (mg / dL) 1.41 ± 0.09 0.84 ± 0.07 0.78 ± 0.04 0.73 ± 0.03 <0.0001
TC (mg/dL) 162 c 5b 143 c 4a 162 c 4b 174 c 4b 0.0287
TG (mg/dL) 179pel 6b 168pat 9b 162pir6b 140ped6a <0.0001
terapi om:) 5.5 ± 0.2 a 6,3 senap 0,1 b 6,3 orange 0,1 b 6,2 repetera 0,1 b 0.0372
Terapi (g / dL )) 3.6 ± 0.1 3.6 ± 0.0 3.6 ± 0.0 3.6 ± 0.0 0.4637
glukos (mg / dL) 148 ± 4 150 ± 4 153 ± 3 148 ± 7 0.9310
värdena är medelvärde för sem för N = 8 möss per grupp. Värden i samma rad med olika superscripts Bokstäver (A, b, c) skiljer sig avsevärt () med envägs ANOVA. AST, aspartataminotransferas; ALT, alaninaminotransferas; BUN, blodureakväve; UA, urinsyra; TC, totalt kolesterol; TG, triacylglycerol; TP, totalt protein.
Tabell 1
Biokemisk analys av möss som utsattes för lvfg-tillskott i slutet av studien.

2.6. Vävnadsglykogenbestämning och Visceral Organvikt

den lagrade formen av glukos är glykogen, som mestadels finns i lever-och muskelvävnader. Lever-och muskelvävnader skars ut efter att mössen euthaniserades och vägdes för glykogeninnehållsanalys som beskrivits tidigare .

2.7. Histologisk färgning av vävnader

olika vävnader uppsamlades och fixerades i 10% formalin efter att mössen offrades. Efter formalinfixering inbäddades vävnaderna i paraffin och skars i 4 kg tjocka skivor för histologiska och patologiska utvärderingar. Vävnadssektioner färgades sedan med hematoxylin och eosin och undersöktes under ett ljusmikroskop med en CCD-kamera (BX-51, Olympus, Tokyo, Japan) av en klinisk patolog.

2.8. Statistisk analys

Alla data uttrycks som medelvärde för sem i genomsnitt. Statistiska skillnader mellan grupper analyserades genom en enkelriktad variansanalys (ANOVA) och Cochran-Armitage-testet användes för dos-effekt-trendanalysen. All statistik beräknades i SPSS version 18.0 (SPSS, Chicago, IL, USA) och värden < 0.05 ansågs statistiskt signifikanta.

3. Resultat

3.1. Morfologiska Data

de morfologiska data från varje experimentgrupp sammanfattas i Tabell 2. Det fanns inga signifikanta skillnader i initial eller slutlig BW eller i dagligt intag av diet och vatten bland grupperna vehicle, LVFG-1x, LVFG-2x och LVFG-5x. Vi observerade att lvfg-tillskott inte hade någon effekt på vatten-och dietintag, med BW i varje grupp stadigt ökande under hela försöksperioden (data visas inte). Vi observerade också inga signifikanta skillnader i lever, njure, hjärta, lunga, epididymal fettkudde (EFP) och muskelvikter bland grupperna. Vi fann emellertid att vikten av den bruna fettvävnaden (BAT) var signifikant högre i lvfg-2x och LVFG-5X-grupperna (Xhamster 1.13-faldigt, , och 2,15-faldigt, , respektive) än i fordonsgruppen. Vi mätte också effekten av LVFG på den relativa vävnadsvikten. De relativa BAT-vikterna var högre i grupperna LVFG-2x och LVFG-5x (1,11-faldigt, , , respektive) än de i fordonsgruppen.

karakteristisk fordon LVFG-1x Lvfg-2X Lvfg-5X trendanalys
Initial BW (g) 34.59 ± 0.77 35.04 ± 0.78 35.31 ± 0.40 34.64 ± 0.67 0.8701
Final BW (g) 36.91 ± 0.60 37.36 ± 0.74 37.38 ± 0.49 37.73 ± 0.51 0.2850
matintag (g / dag) 6.18 ± 0.07 6.12 ± 0.11 6.18 ± 0.04 6.16 ± 0.06 0.5236
vattenintag (g / / dag) 6.77 ± 0.06 6.79 ± 0.10 6.82 ± 0.12 6.79 ± 0.09 0.2626
Liver (g) 2.05 ± 0.02 2.05 ± 0.06 2.09 ± 0.02 2.04 ± 0.05 0.7861
Kidney (g) 0.57 ± 0.01 0.59 ± 0.03 0.56 ± 0.02 0.57 ± 0.01 0.9738
EFP(g) 0.54 ± 0.07 0.50 ± 0.05 0.53 ± 0.02 0.53 ± 0.02 0.1256
Heart (g) 0.23 ± 0.01 0.23 ± 0.01 0.23 ± 0.01 0.23 ± 0.01 0.4543
lunga (g) 0.22 ± 0.00 0.21 ± 0.01 0.22 ± 0.00 0.22 ± 0.01 0.8911
Muskler (g) 0.39 ± 0.01 0.38 ± 0.01 0.39 ± 0.00 0.38 ± 0.01 0.8184
BAT (g) 0.11 ± 0.00 a 0,11 0,00 A 0,13 0,00 B 0,13 0,01 B <0.0001
relativ levervikt (%) 5.56 ± 0.10 5.51 ± 0.16 5.61 ± 0.10 5.40 ± 0.08 0.5681
relativ njurvikt (%) 1.54 ± 0.03 1.57 ± 0.07 1.50 ± 1.52 1.52 ± 0.03 0.5037
relativ EFP-vikt (%) 1.46 ± 0.17 1.33 ± 0.13 1.42 ± 0.06 1.41 ± 0.06 0.2622
relativ hjärtvikt (%) 0.63 ± 0.02 0.61 ± 0.02 0.62 ± 0.02 0.59 ± 0.02 0.1839
relativ lungvikt (%) 0.58 ± 0.01 0.57 ± 0.02 0.58 ± 0.01 0.58 ± 0.02 0.8147
relativ muskelvikt (%) 1.05 ± 0.02 1.01 ± 0.04 1.05 ± 0.02 1.01 ± 0.03 0.5788
relativ BAT-vikt 0,30 0,01 A 0,30 0,01 A 0,34 0,01 B 0,34 0,01 B 0.0008
Tabell 2
Allmänna egenskaper hos möss med lvfg-tillskott.

3.2. Effekt av Lvfg-tillskott på träningsprestanda och Serumkväveoxid (NO) nivåer

som visas i Figur 1(A) var frambenets greppstyrka högre i grupperna LVFG-1x, LVFG-2x och LVFG-5x än i fordonsgruppen. Trendanalys visade att greppstyrkan dosberoende ökade med LVFG (). Vanligtvis behövs ett reglerat träningsprogram för att få höjd i greppstyrka; våra resultat visade dock att lvfg-behandling kunde förbättra greppstyrkan även utan träningsintervention. Simningstiden var högre i alla LVFG-grupper än i fordonsgruppen () (Figur 1 b)). Således ökade simningstiden i grupperna LVFG-1x, LVFG-2x och LVFG-5x signifikant (2,78-faldig, 2,89-faldig respektive 2,25-faldig) jämfört med den i fordonsgruppen. Dessutom observerades en signifikant dosberoende effekt på simningstiden (). Som visas i Figur 1(c), serum kväveoxid nivåer i fordonet, LVFG-1X, LVFG-2X, och LVFG-5X grupper var 5.93 ± 0.24, 7.23 ± 0.20, 7.21 ± 0.49, och 6.60 ± 0.51 µmol/L, respektive. Serumkväveoxidnivåerna var signifikant högre i grupperna LVFG-1x och lvfg-2x (, respektive) än de i fordonsgruppen.

(a)
(a)
(b)
(b)
(c)
(c)

(a)
(a)(b)
(b)(c)
(c)

Figure 1
Effect of LVFG supplementation exercise performance. (a) Forelimb grip strength. (b) Swimming exercise performance: möss utsattes för en uttömmande simningsövning med en belastning motsvarande 5% av musens kroppsvikt fäst vid svansen och träningsprestationstest manliga ICR-möss förbehandlades med vehikel eller 615, 1230 och 3075 mg/kg LVFG (1x, 2x respektive 5x) innan de genomgick ett greppstyrketest och simningstest 1 h efter den slutliga administrerade dosen. (c) effekt av LVFG på serumkväveoxid (NO) i vila: alla möss offrades och undersöktes för kväveoxidnivåer efter den slutliga behandlingen. Data uttrycks som medelvärde av sem för N = 8 möss i varje grupp. Envägs ANOVA användes för analysen, och olika bokstäver (A, b) indikerar signifikant skillnad at .

3.3. Biokemi nivåer efter akut träningsutmaning

Laktatackumulering och metabolisk acidos är cellulära manifestationer av trötthet. I den aktuella studien var laktatnivåerna i vehicle -, lvfg-1x -, LVFG-2x-och LVFG-5X-grupperna 6.5 ± 0.3, 5.5 ± 0.3, 5.2 ± 0.2, och 5,7 2,3 0,3 mmol/L, respektive. Detta motsvarar minskningar i grupperna LVFG-1x, LVFG-2x och LVFG-5X (▽-14.86%, ; ▽-19.66%, ; och 6-12.07%,, respektive) jämfört med fordonsgruppen (Figur 2(a)). Detta tyder på att lvfg-tillskott har potential att öka clearance eller användning av blodlaktat under träning.

(a)
(a)
(b)
(b)
(c)
(c)
(d)
(d)

(a)
(a)(b)
(b) (c)
(c)(d)
(d)

Figur 2
effekter av lvfg-tillskott på serum (a) laktat, (b) ammoniak, (c) glukos och (d) kreatinkinas (CK) nivåer efter en akut träningsutmaning. Möss förbehandlades med fordonet, 615, 1230 och 3075 mg/kg LVFG i 4 veckor. En timme efter den sista behandlingsdosen administrerades utfördes ett 15-minuters simningstest utan viktbelastning. Data uttrycks som medelvärde av åtta möss i varje grupp. Kolumner med olika bokstäver (a, b) skiljer sig avsevärt från envägs ANOVA ().

de kvävehaltiga avfallsprodukterna av aminosyranedbrytning elimineras genom bildning av urea och små mängder ammoniak . Ammoniaknivåerna var signifikant lägre i grupperna LVFG-1x, LVFG-2X och LVFG-5X (▽-33.40%, ; ▽- 39.71%, ; och 6-41.15%,, respektive) än de i fordonsgruppen (Figur 2 b). I trendanalysen minskade ammoniaknivåerna i serum på ett dosberoende sätt med ökad lvfg-dos (), vilket tyder på att kontinuerlig tillskott med lvfg i 4 veckor kan mildra ammoniakackumulering under träning.

blodglukosnivå är ett viktigt index för underhåll av prestanda under träning. När träningen fortsätter ökar glukosupptaget och en minskning av intramuskulär glukoskoncentration eftersom hexokinashämningen lindras av en lägre glukos 6-fosfat (G-6-P) koncentration . Nivåer av serum glukos var högre i LVFG-1X, LVFG-2X, och LVFG-5X grupper (Δ1.14-vik, ; Δ1.17-vik, och Δ1.23-vik, respektive) än de i kontroll av fordon (Figur 2(c)). Trendanalys visade dosberoende ökningar av serumglukosnivå med ökad lvfg-tillskott ().

ovanligt hög träningsvolym kan resultera i ökade nivåer av kreatinkinas (CK), vilket indikerar muskelskador och muskeltrötthet . Serum CK är en viktig klinisk biomarkör för muskelskador, såsom muskeldystrofi, svår muskelnedbrytning, hjärtinfarkt, autoimmun myosit och akut njursvikt. CK-aktiviteten var lägre i grupperna LVFG-1x, LVFG-2X och LVFG-5X (▽-44.21%, ; ▽-46.45%, ; 48,50%,, respektive) än den i fordonsgruppen (Figur 2 d). Våra resultat tyder på att lvfg-tillskott kan förbättra skelettmuskelskada inducerad av akut träningsutmaning. Trendanalys visade att lvfg-behandling hade en signifikant dosberoende effekt på CK-nivå (). Enligt dessa data kan tillhandahållande av L-arginin och L-glutamin minimera muskelskador.

3.4. Hepatisk Glykogennivå

glykogeninnehållet i lever-och muskelvävnaderna i musgrupperna undersöktes (figurerna 3(A) och 3(b)). Leverglykogenhalterna i vehikeln, lvfg-1x, LVFG-2x och lvfg-5X-grupperna var 12.41 ± 1.54, 14.63 ± 1.41, 22.46 1,99 och 16,21 1,61 mg/g lever, respektive. Lvfg-2x-gruppen visade en signifikant högre (81, 81-faldig) leverglykogennivå än den för fordonsgruppen. Muskelglykogeninnehållet i grupperna LVFG-1x, LVFG-2x och LVFG-5x visade ökningar på 2,66 gånger (), 2,66 gånger () och 4,79 gånger () i förhållande till fordonsgruppen. Trendanalys visade att lvfg-behandling hade en signifikant dosberoende effekt på lever () och muskel () glykogennivåer. Vid de högre lvfg-5X-doserna indikerade resultaten också att leverglykogen inte ökade signifikant, men träningsprestandan var signifikant förhöjd med lvfg-tillskott. Vissa studier har visat en effekt av glutamintillskott för att främja glykogensyntes under de första timmarna av återhämtning efter träning .

(a)
(a)
(b)
(b)

(a)
(a) (b)
(b)

Figur 3
effekt av LVFG på (A) muskel-och (b) leverglykogennivåer i vila. Möss förbehandlades med antingen vehikel, 615, 1230 eller 3075 mg/kg LVFG i 4 veckor. Alla möss offrades och undersöktes för glykogennivåer i muskel-och levervävnader 1 timme efter den slutliga behandlingen. Data uttrycks som medelvärde för sem i genomsnitt med n = 8 möss i varje grupp. Envägs ANOVA användes för analysen, och olika bokstäver (A, b) indikerar signifikant skillnad at .

3.5. Biokemiska markörer

vi observerade att 4-veckors lvfg-tillskott förbättrade serumkväveoxidnivåer, ökade uttömmande träningsutmaningstid och förbättrade antitrötthetsindikatorer, inklusive laktat, ammoniak, glukos och CK-nivåer. Lever-och muskelglykogenlagringskapaciteten ökade båda med LVFG. Ytterligare biokemiska analyser utförda i slutet av studien undersökte om 4-veckors lvfg-behandling påverkade andra biokemiska markörer hos de friska mössen. Vi undersökte vävnads-och hälsostatusrelaterade biokemiska variabler och huvudorgan inklusive skelettmuskel, hjärta, njure och lunga.

resultaten av analysen visas i Tabell 1. Nivåerna av AST, ALT, kreatinin, albumin och glukos skilde sig inte signifikant mellan grupperna. Serumbun-nivåerna var dock högre i grupperna LVFG-2x och LVFG-5X än i fordonsgruppen. Totala proteinnivåer (TP) var också signifikant högre i grupperna LVFG-1x, LVFG-2x respektive lvfg-5x. När det gäller lipidprofilen var de totala kolesterolnivåerna (TC) signifikant lägre i gruppen LVFG-1x (11,82%) och serumtriacylglycerol (TG) var lägre med 21,68% () i gruppen LVFG-5X jämfört med vehikelgruppen. Nivåerna av urinsyra i serum (UA) hos mössen i grupperna LVFG-1x, LVFG-2 och LVFG-5X reducerades med 40.43% (), 44.68% (), respektive 48,23% () jämfört med fordonsgruppen.

dessutom tyder våra resultat också på att lvfg-tillskott kan ha potential att förhindra lipidackumulering genom reduktion av TC och TG. En tidigare studie visade att en diet berikad med L-arginin sänkte triglycerid genom att minska TC-och TG-nivåerna. Vi fann också att de totala proteinnivåerna ökade signifikant genom LVFG-behandling. Resultaten av den histopatologiska undersökningen av huvudorganen, inklusive lever -, muskel -, hjärta -, njure-och lungvävnader, visas i Figur 4. Histologisk observation av sektionerna visade att lever, muskel, hjärta, njure, lungor, EFP och fladdermus hos mössen kompletterade med LVFG inte skilde sig från de i fordonsgruppen.

(a)
(a)
(b)
(b)
(c)
(c)
(d)
(d)
(e)
(e)
(f)
(f)

(a)
(a)(b)
(b)(c)
(c)(d)
(d)(e)
(e)(f)
(f)

Figur 4
effekt av lvfg-tillskott på morfologin hos (A) lever, (b) skelettmuskel, (c) hjärta, (d) njure, (e) epididymal fettkudde och (f) brun fettvävnad. Prover fotograferades med ett ljusmikroskop (Olympus BX51). H&e bets, förstoring: 400 kg. Skala bar, 10 oc. m.

4. Diskussion

näring spelar en viktig roll i träning, träning och minskning av trötthet. Adekvat hydrering och elektrolytunderhåll, lämpligt energiintag och adekvat protein -, kolhydrat -, fett -, vitamin-och mineralintag gör det möjligt för idrottare att skörda de maximala fördelarna med träning. L-arginin och grönt teextrakt aktiverar BAT-tillväxt och utveckling via mekanismer som involverar genuttryck, kväveoxidsignalering och proteinsyntes . Denna aktivering har potential att förbättra oxidationen av energisubstrat och minska vitfettackretion i kroppen. Arginin krävs för syntes av protein och kreatin, och dess metabolism resulterar i produktion av kväveoxid. Mycket lite vetenskapligt bevis har rapporterats för att stödja påståenden om arginintillskott, såsom förmågan att höja kväveoxidnivåerna, öka muskelblodflödet och förbättra träningsprestanda. Vissa studier har visat att tillskott av arginin ensam inte har någon effekt på träningsprestanda . Resultaten av en föreliggande studie tyder på att tillskott av L-arginin och L-glutamin, i kombination med vitamin C, vitamin E, folsyra och grönt teextrakt, kan förbättra kroppssammansättning och träningsprestanda. Våra data tyder på att olika koncentrationer av LVFG kan bidra olika till fysiologiska aktiviteter, och lvfg-2x (1230 mg/kg) dos kan vara det optimala intervallet för explosivitet och uthållighetskapacitet. Intressant nog hade L-arginin eller L-glutamin som användes ensamt ingen signifikant effekt på muskelprestanda, kroppssammansättning eller muskelproteinnedbrytning hos friska vuxna . Istället föreslår vår studie att kontinuerlig tillskott med lvfg i 4 veckor kan öka serumglukosnivåerna och förbättra glukosupptagningskapaciteten mot fördelaktig antifatigue aktivitet.

idrottare kan avsevärt minska sina muskelglykogenbutiker under träning, vilket leder till muskeltrötthet . Att helt ersätta muskelglykogenlagren före en efterföljande träning eller tävling kan förlänga tiden tills trötthet och förbättra prestanda . Våra data tyder på att olika koncentrationer av LVFG kan bidra olika till att förbättra glykogenhalten och att en dos på 1230 mg/kg kan vara den mest lämpliga för att optimera lever-och muskelglykogenhalten. Lvfg-tillskott bidrog till att öka muskelglykogenlagring i mössen, vilket ledde till ökat energiutnyttjande.

under träning ökar kväveoxidnivåerna naturligt och mer blod kan strömma genom artärerna och arteriolerna i syfte att leverera syre och bränslesubstrat till de arbetande skelettmusklerna. I tidigare forskning har det fastställts att träning inducerar iNOS-uttryck och orsakar låga koncentrationer av kväveoxid hos människor . Tung fysisk träning inducerar ett immunsvar som i sin tur inducerar uttrycket av iNOS . Därför är kväveoxidkoncentration och förbättrat iNOS-uttryck möjliga mekanismer för cellskador efter träning.

det har antagits att genom att höja kväveoxidnivåerna är arginintillskott fördelaktigt för att förbättra sportprestanda eller maximera träningsanpassningar för idrottare eller fysiskt aktiva individer. Tidigare studier på arginintillskott har emellertid misslyckats med att visa någon effekt eller fördelaktiga resultat . Här visar vår nuvarande studie att L-arginin, i kombination med L-glutamin, vitamin C, vitamin E, folsyra och grönt teextrakt, ökar serumkväveoxid och förbättrar sportprestanda. Vi hittade enhanced serum total protein (TP) innehåll med lvfg tillskott, vilket tyder på att de icke-essentiella aminosyrorna L-arginin och L-glutamin stimulerade muskelproteinsyntes . Denna förbättring av TP-innehållet återspeglades emellertid inte som ökad muskeltillväxt i vår studie. Ändå rekommenderar vi fortfarande att L-arginin och L-glutamin läggs till komplexet för att maximera träningsanpassningar hos idrottare.

5. Slutsatser

i den aktuella studien fann vi att 4-veckors lvfg-tillskott signifikant ökade BAT-vikten i de lvfg-behandlade grupperna och visade fördelaktiga effekter på lipidprofilen. Träningsprestanda förbättrades signifikant i lvfg-2x-gruppen. Dessutom modulerades träningsinducerade trötthetsrelaterade parametrar, inklusive laktat, ammoniak, glukos och CK-nivåer, positivt av lvfg-tillskott och dosberoende för ammoniak, glukos och CK. När det gäller serumkväveoxidnivåer fann vi också att lvfg-2x (1230 mg/kg) dosen kan vara den optimala dosen för att öka nivåerna av kväveoxid. Sammantaget tyder ovanstående resultat på att LVFG-2x kan vara ett potentiellt ergogent hjälpmedel för att öka kväveoxidnivåerna, öka glykogenlagring och förbättra träningsprestanda. Sammanfattningsvis kan LVFG ha direkta fördelar för idrottare genom att förbättra sportprestanda och/eller maximera träningsanpassningar.

värden uttrycks som medelvärde för sem för N = 8 möss i varje grupp. Värden i samma rad med olika superscripts Bokstäver (A, b, c) skiljer sig avsevärt från envägs ANOVA (). Muskelmassa inkluderar både gastrocnemius och soleus muskler på baksidan av underbenen. EFP: epididymal fettkudde; fladdermus: brun fettvävnad.

förkortningar

LVFG: L-arginine, L-glutamine, vitamin C, vitamin E, folic acid, and green tea extract
NO: Nitric oxide
NOS: Nitric oxide synthases
ROS: Reactive oxygen production
NO3−: Nitrate
NO2−: Nitrite
EFP: Epididymal fat pad
BAT: Brown adipose tissue
AST: Aspartate aminotransferase
ALT: Alanine aminotransferase
BUN: Blood urea nitrogen
UA: Uric acid
TC: Total cholesterol
TG: Triacylglycerol
TP: Total protein
iNOS: Inducible nitric oxide synthase.

datatillgänglighet

de data som används för att stödja resultaten av denna studie ingår i artikeln.

etiskt godkännande

djurprotokollet (iacuc-10514) granskades och godkändes av Institutional Animal Care and Use Committee (Iacuc) från National Taiwan Sport University, Taiwan. Denna forskning följer riktlinjerna för ankomst (https://www.nc3rs.org.uk/arrive-guidelines).

avslöjande

Pemey Bio-medical Co., Ltd., hade ingen roll i utformningen, analysen eller skrivandet av denna artikel.

intressekonflikter

alla författare förklarar att de inte har några intressekonflikter med avseende på innehållet i denna artikel.

Författarbidrag

Yi-Ming Chen och Yen-Shuo Chiu bidrog lika mycket till detta arbete. YMC, CCH och YSC utformade experimenten; YMC och YSC genomförde laboratorieexperimenten; YMC, HL, WCC och YSC analyserade data, tolkade resultaten, förberedde siffror och skrev manuskriptet; YMC och YSC bidrog med reagenser, material och analysplattformar och reviderade manuskriptet.

bekräftelser

författarna tackar Chien-Chao Chiu för tekniskt stöd vid histologiska undersökningar. Den aktuella studien stöddes av universitets–Branschsamarbetsfonden nr. SCRPF3F0161 (Chang Gung University of Science and Technology, Taoyuan, Taiwan).