Abstract

det har blitt rapportert at rikelig nitrogenoksid innhold i endotelceller kan øke trening ytelse. Formålet med denne studien var å evaluere de potensielle fordelaktige effektene Av et kombinert ekstrakt bestående Av L-arginin, l-glutamin, vitamin C, vitamin E, folsyre og GRØNN teekstrakt (LVFG) på nitrogenoksidinnhold for å redusere treningstretthet. Mann ICR (Institute Of Cancer Research) mus ble tilfeldig delt inn i 4 grupper og oralt administrert LVFG i 4 uker. 4-ukers LVFG-tilskudd økte seruminnholdet av nitrogenoksid betydelig i LVFG-1X-og LVFG-2X-gruppene. Antifatigue aktivitet og trening ytelse ble evaluert ved hjelp av forbein grep styrke, uttømmende svømming test, og nivåer av serum laktat, ammoniakk, glukose, og kreatinkinase (ck) etter en akutt svømming øvelse. LVFG tilskudd dose-dependently forbedret trening ytelse og nitrogenoksid innhold, og det dose-dependently redusert serum ammoniakk og CK aktivitet etter uttømmende svømming test. LVFGS antifatigue-egenskaper ser ut til å manifestere ved å bevare energilagring (som blodsukker) og øke nitrogenoksidinnholdet. Samlet viser våre resultater AT LVFG kan ha potensial til å lindre fysisk tretthet på grunn av den farmakologiske effekten av å øke seruminnholdet av nitrogenoksid.

1. Innledning

Nitrogenoksid (NO) er kjent som «endotelavledet avslappende faktor» for vedlikehold av kardiovaskulær homeostase. Nitrogenoksydsyntaser (NOS) er enzymer som inneholder heme protesegrupper, som er ansvarlige for syntesen AV NO fra L-arginin . Gjennom årene har det blitt stadig tydeligere at den reduserte biotilgjengeligheten til NO spiller en rolle i flere kardiovaskulære lidelser som aterosklerose og hypertensjon . Det er velkjent at trening fører til en økning i reaktiv oksygenproduksjon (ROS), spesielt i aktiv skjelettmuskulatur. NO er foreslått for å beskytte mot cellulær skade, ofte med samtidig dannelse av superoksid / hydrogenperoksid. Derfor antas det ofte et synergistisk forhold mellom de cytotoksiske effektene av nitrogenoksid og disse aktive oksygenartene . En tidligere studie har vist at effekten av aerob trening på endotelfunksjon hovedsakelig er relatert TIL forbedret no biotilgjengelighet på grunn av økt produksjon og/eller redusert inaktivering av superoksid . Noen studier tyder på At l-arginintilskudd kan redusere skjelettmuskelskader etter iskemi-reperfusjon og redusere oksidativt stress og betennelse etter uttømmende trening hos både unge og gamle rotter . Så langt vi vet, har forskning hittil vist at forbedring av treningsytelsen ved å bruke L-arginin alene som et ergogent kosttilskudd er vanskelig . Dette er i samsvar med en tidligere hypotese om at det er den synergistiske effekten av ulike ingredienser i idrettstilskudd som kan være ansvarlig for rapporterte forbedringer i treningsytelsen . Som en bestanddel av proteiner Er L-glutamin den mest omfattende frie aminosyren i menneskelig muskel og plasma, og er også et viktig redskap for nitrogentransport . Tidligere studier har hevdet at glutamintilskudd kan være til nytte for idrettsutøvere ved å øke bufferkapasiteten og forbedre treningsytelsen med høy intensitet .

Både l-arginin og l-glutamin er ikke-essensielle aminosyrer. Selv om de ikke er nødvendige for å stimulere muskelproteinsyntese, betyr det ikke at de ikke er viktige for å maksimere treningsanpassing hos idrettsutøvere. Forbruk av pre-workout flytende sportsdrikker har blitt populært de siste årene. Forskning har vist at energidrikker er blant de mest populære kosttilskuddene som forbrukes av unge mennesker i Usa . I kommersielt tilgjengelige energidrikker er vitamin C, vitamin E og grønn teekstrakt blant de vanligste ingrediensene. De primære formålene med inntak av energidrikker inkluderer økt trening, forbedring av sportsytelse og tilrettelegging for raskere trening tilpasning . På den annen side har inntak av folsyre vist seg å forbedre blodstrømmen via forbedret vaskulær konduktans i skjelettmuskulaturen ved å trene eldre mennesker .

Mange forskere er interessert i å bruke de synergistiske effektene av ulike ingredienser for å forsinke tretthet og akselerere eliminering av utmattelsesrelaterte metabolitter . Hittil har relativt få studier direkte adressert antifatigue aktiviteten Til L-arginin, L-glutamin, vitamin C, vitamin E, folsyre og grønn teekstrakt kompleks (LVFG). I den nåværende studien brukte vi vår etablerte in vivo-plattform for å evaluere effekten AV LVFG-tilskudd på antifatigue-aktiviteter og serumnivåer av nitrogenoksid.

2. Metoder

2.1. Fremstilling AV LVFG Complex

et kommersielt tilgjengelig kosttilskudd bestående AV LVFG (L-arginin, l-glutamin, vitamin C, Vitamin E, grønn teekstrakt Og folsyrekompleks) ble levert Av Pemey Bio-medical Co., Ltd. (Taichung, Taiwan). LVFG inneholdt 4 kcal / g med % (wt/wt) bestanddeler som følger: 100% protein, 0% totalt fett, 0% mettet fett, 0% transfett, 0% karbohydrat og 0,0002% natrium. Mengdene Av l-arginin, l-glutamin, vitamin C, vitamin e, grønn teekstrakt og folsyre i LVFG var henholdsvis 350 mg/g, 100 mg/g, 25 mg/g, 5 mg/g, 15 mg/g og 5 mg / g. Tillegget ble lagret ved romtemperatur og holdt i et mørkt og tørt skap. Det ble tilberedt før hver daglig administrasjon.

2.2. Dyr Og Eksperimentdesign

Mannlige ICR-mus (8 uker gamle) dyrket under spesifikke patogenfrie forhold ble kjøpt Fra BioLASCO (Yi-Lan, Taiwan). Alle musene ble forsynt med et standard laboratoriediet (nr. 5001; PMI Nutrition International, Brentwood, MO, USA) og destillert vann ad libitum og ble plassert på en 12-timers lys/12-timers mørk syklus ved romtemperatur (22°c ± 1°C) og 50% -60% fuktighet. Institutional Animal Care And Use Committee (Iacuc) fra National Taiwan Sport University (NTSU) inspiserte alle dyreforsøk, og denne studien var i samsvar med retningslinjene i protokoll iacuc-10514 godkjent av iacuc ethics committee. 1X dosen LVFG brukt til mennesker er vanligvis 3000 mg per dag. 1x musdosen (615 mg/kg) vi brukte ble konvertert fra en human-ekvivalent dose (HED) basert på kroppsoverflate i HENHOLD til US Food And Drug Administration formel: forutsatt en human vekt på 60 kg, HED for 3000 (mg)/60 (kg) = 50 × 12,3 = 615 mg/kg; konverteringskoeffisienten 12,3 ble brukt til å ta hensyn til forskjeller i kroppsoverflate mellom mus og mennesker som tidligere beskrevet . Totalt ble 32 mus randomisert til 4 grupper (8 mus / gruppe) for daglig kjøretøy / LVFG oral sonde i 4 uker. De 4 gruppene var kjøretøy, 615 mg/kg (LVFG-1X), 1230 mg/kg (LVFG-2X) og 3075 mg/kg (LVFG-5X) grupper. Kjøretøygruppen mottok tilsvarende volum av løsningen basert på individuell kroppsvekt (BW). Mus ble tilfeldig plassert i grupper på 4 per bur.

2.3. Påvisning Av Nitrogenoksidinnhold I Serum

Det Totale Analysesettet For Nitrogenoksid (Thermo Fisher, Katalognummer: EMSNOTOT, Østerrike) ble brukt til påvisning av nitrogenoksidinnhold i serum. Kittet bruker enzymet nitratreduktase til å konvertere nitrat (NO3 -− til nitritt (NO2−). Nitritt påvises som et farget azofargeprodukt av Griess-reaksjonen som absorberer synlig lys ved 540 nm. Den totale nitrogenoksid bidratt med nitrat og nitritt i et system måles som nitritt etter konvertering av alle nitrat til nitritt .

2.4. Forbein Grep Styrke Og Uttømmende Svømming

en lav-force testing system (Modell-RX-5, Aikoh Engineering, Nagoya, Japan) har blitt beskrevet i vår tidligere studie . Svøm-til-utmattelsestesten innebærer belastninger som tilsvarer 5% av musens BW festet til haler for å evaluere utholdenhetstider som tidligere beskrevet .

2.5. Utmattelsesassosierte Biokjemiske Indekser

EFFEKTEN AV LVFG på serumlaktat, ammoniakk, glukosenivåer og CK-aktivitet ble evaluert etter trening. En time etter siste administrasjon ble en 15-minutters svømmetest utført uten vektbelastning. Laktat, ammoniakk, glukosenivåer og CK-aktivitet i serum ble bestemt med en autoanalyzer (Hitachi 7060, Hitachi, Tokyo, Japan). De andre biokjemiske variablene, som vist I Tabell 1, ble målt med En autoanalyzer (Hitachi 7080) etter 40 uker MED LVFG-tilskudd uten trening.

Parameter Vehicle LVFG -2X LVFG-5X LVFG-1X Trend analysis
AST (U/L) 85 ± 6 85 ± 8 90 ± 6 75 ± 3 0.3792
ALT (U/L) 53 ± 5 54 ± 5 46 ± 4 47 ± 3 0.3529
BUN (mg/dL) 24.4 ± 0.5 25.3 ± 1.3 27.4 ± 0.8 31.7 ± 0.9 <0.0001
Kreatinin (mg / dL) 0.32 ± 0.02 0.35 ± 0.02 0.31 ± 0.01 0.32 ± 0.01 0.4556
DUSJ (mg / dL) 1.41 ± 0.09 0.84 ± 0.07 0.78 ± 0.04 0.73 ± 0.03 <0.0001
TC (mg/dL) 162 c 5b 143 c 4a 162 c 4b 174 c 4b 0.0287
TG (mg/dL) 179pel 6b 168pat 9b 162pir6b 140ped6a <0.0001
TERAPI HVIS:) 5.5 ± 0.2 a 6,3 sennep 0,1 b 6,3 oransje 0,1 b 6,2 rep 0,1 b 0.0372
Terapi (g / dL )) 3.6 ± 0.1 3.6 ± 0.0 3.6 ± 0.0 3.6 ± 0.0 0.4637
Glukose (mg / dL) 148 ± 4 150 ± 4 153 ± 3 148 ± 7 0.9310
Verdier er gjennomsnittlig ± SEM for n = 8 mus per gruppe. Verdier i samme linje med forskjellige superscripts bokstaver (a, b, c) avviker vesentlig () ved enveis ANOVA. ASAT, aspartataminotransferase; ALAT, alaninaminotransferase; BUN, blod urea nitrogen; UA, urinsyre; tc, totalt kolesterol; tg, triacylglycerol; tp, totalt protein.
Tabell 1
Biokjemisk analyse av mus utsatt FOR LVFG-tilskudd ved slutten av studien.

2.6. Vev Glykogen Bestemmelse Og Visceral Organ Vekt

den lagrede form av glukose er glykogen, som finnes hovedsakelig i lever og muskelvev. Lever og muskelvev ble skåret ut etter at musene ble euthanisert og veid for glykogeninnholdsanalyse som beskrevet tidligere .

2.7. Histologisk Farging Av Vev

Forskjellige vev ble samlet og festet i 10% formalin etter at musene ble ofret. Etter formalinfiksering ble vevet innleiret i parafin og skåret i 4 µ tykke skiver for histologiske og patologiske evalueringer. Vevsseksjoner ble deretter farget med hematoksylin og eosin og undersøkt under et lysmikroskop med ET CCD-kamera (BX-51, Olympus, Tokyo, Japan) av en klinisk patolog.

2.8. Statistisk Analyse

Alle data uttrykkes som gjennomsnittlig ± SEM. Statistiske forskjeller mellom gruppene ble analysert ved en enveisanalyse av varians (ANOVA), Og Cochran-Armitage-testen ble brukt til doseeffekt-trendanalysen. All statistikk ble beregnet I SPSS versjon 18.0 (SPSS, Chicago, IL, USA), og verdier < 0,05 ble vurdert som statistisk signifikante.

3. Resultater

3.1. Morfologiske Data

morfologiske data Fra hver forsøksgruppe er oppsummert I Tabell 2. Det var ingen signifikante forskjeller i initial ELLER endelig BW eller i daglig inntak av diett og vann blant vehicle -, LVFG-1X -, LVFG-2X-og LVFG-5X-gruppene. VI observerte AT LVFG-tilskudd ikke hadde noen effekt på vann-og diettinntak, MED BW i hver gruppe jevnt økende gjennom forsøksperioden (data ikke vist). Vi observerte heller ingen signifikante forskjeller i lever, nyre, hjerte, lunge, epididymal fettpute (EFP) og muskelvekt blant gruppene. Vi fant imidlertid at vekten av brunt fettvev (BAT) var betydelig høyere i LVFG-2X-og LVFG-5X-gruppene (Δ 1.13 ganger, , og Δ 1,15 ganger, henholdsvis) enn i kjøretøygruppen. VI målte også EFFEKTEN AV LVFG på den relative vevsvekten. Den relative BATVEKTEN var høyere I LVFG – 2x-og LVFG-5x-gruppene (Δ 1, 11 ganger,,, henholdsvis) enn i kjøretøygruppen.

Karakteristisk Kjøretøy LVFG-1X LVFG-2X LVFG-5X Trendanalyse
Initial BW (g) 34.59 ± 0.77 35.04 ± 0.78 35.31 ± 0.40 34.64 ± 0.67 0.8701
Endelig BW (g) 36.91 ± 0.60 37.36 ± 0.74 37.38 ± 0.49 37.73 ± 0.51 0.2850
Matinntak (g / dag) 6.18 ± 0.07 6.12 ± 0.11 6.18 ± 0.04 6.16 ± 0.06 0.5236
Vanninntak (g / / dag) 6.77 ± 0.06 6.79 ± 0.10 6.82 ± 0.12 6.79 ± 0.09 0.2626
Liver (g) 2.05 ± 0.02 2.05 ± 0.06 2.09 ± 0.02 2.04 ± 0.05 0.7861
Kidney (g) 0.57 ± 0.01 0.59 ± 0.03 0.56 ± 0.02 0.57 ± 0.01 0.9738
EFP(g) 0.54 ± 0.07 0.50 ± 0.05 0.53 ± 0.02 0.53 ± 0.02 0.1256
Heart (g) 0.23 ± 0.01 0.23 ± 0.01 0.23 ± 0.01 0.23 ± 0.01 0.4543
Lunge (g)) 0.22 ± 0.00 0.21 ± 0.01 0.22 ± 0.00 0.22 ± 0.01 0.8911
Muskel (g) 0.39 ± 0.01 0.38 ± 0.01 0.39 ± 0.00 0.38 ± 0.01 0.8184
BAT (g) 0.11 ± 0.00 a 0,11 ± 0,00 a 0,13 ± 0,00 b 0,13 ± 0,01 b <0.0001
Relativ levervekt (%) 5.56 ± 0.10 5.51 ± 0.16 5.61 ± 0.10 5.40 ± 0.08 0.5681
Relativ nyre vekt (%) 1.54 ± 0.03 1.57 ± 0.07 1.50 ± 1.52 1.52 ± 0.03 0.5037
Relativ EFP vekt (%) 1.46 ± 0.17 1.33 ± 0.13 1.42 ± 0.06 1.41 ± 0.06 0.2622
Relativ hjerte vekt (%) 0.63 ± 0.02 0.61 ± 0.02 0.62 ± 0.02 0.59 ± 0.02 0.1839
Relativ lungevekt (%) 0.58 ± 0.01 0.57 ± 0.02 0.58 ± 0.01 0.58 ± 0.02 0.8147
Relativ muskelvekt (%) 1.05 ± 0.02 1.01 ± 0.04 1.05 ± 0.02 1.01 ± 0.03 0.5788
Relativ FLAGGERMUSVEKT 0.30 ± 0.01 a 0.30 ± 0.01 a 0.34 ± 0.01 b 0.34 ± 0.01 b 0.0008
Tabell 2
Generelle egenskaper hos mus med LVFG-tilskudd.

3.2. EFFEKT AV LVFG-Tilskudd på Treningsytelse Og Serumnivåer Av Nitrogenoksid (NO)

som vist I Figur 1 (a) var forbenet grepstyrke høyere i LVFG-1x -, LVFG-2X-og LVFG-5X-gruppene enn i kjøretøygruppen. Trendanalyse viste at grepsstyrken doseavhengig økte med LVFG (). Vanligvis er et regulert treningsprogram nødvendig for å oppnå høyde i grepstyrke; våre resultater indikerte imidlertid at LVFG-behandling var i stand til å forbedre grepstyrken selv uten treningsintervensjon. Svømmetiden var høyere i ALLE LVFG-grupper enn i kjøretøygruppen () (Figur 1 (b)). Dermed økte svømmetiden i LVFG-1x -, LVFG-2X-og LVFG-5x-gruppene betydelig (Δ2.78 ganger, Δ2.89 ganger og Δ2.25 ganger) sammenlignet med kjøretøygruppen. I tillegg ble det observert en signifikant doseavhengig effekt på svømmetid (). Som vist i Figur 1 (c) var serumnivåene av nitrogenoksid i kjøretøy -, LVFG-1X -, LVFG-2X-og LVFG-5X-gruppene 5.93 ± 0.24, 7.23 ± 0.20, 7.21 ± 0.49, og henholdsvis 6.60 ± [email protected]/L. Serumnivåene av nitrogenoksid var signifikant høyere i LVFG-1x-og LVFG-2x-gruppene (henholdsvis) enn i vehikkelgruppen.

(a)
(a)
(b)
(b)
(c)
(c)

(a)
(a)(b)
(b)(c)
(c)

Figure 1
Effect of LVFG supplementation exercise performance. (a) Forelimb grip strength. (b) Swimming exercise performance: mus ble utsatt for en uttømmende svømmeøvelse med en belastning som tilsvarer 5% av musens kroppsvekt festet til halen, og treningstest mannlige ICR-mus ble forbehandlet med kjøretøy eller 615, 1230 og 3075 mg/kg LVFG (HENHOLDSVIS 1x, 2x og 5x) før de gjennomgikk en grepstyrketest og svømmetest 1 time etter den endelige administrerte dosen. (C) EFFEKT AV LVFG på serum nitrogenoksid (NO) i ro: alle mus ble ofret og undersøkt for nitrogenoksidnivåer etter den endelige behandlingen. Data er uttrykt som gjennomsnittlig ± SEM for n = 8 mus i hver gruppe. Enveis ANOVA ble brukt til analysen, og forskjellige bokstaver (a, b) indikerer signifikant forskjell på .

3.3. Biokjemi Nivåer Etter Akutt Trening Utfordring

laktatakkumulering og metabolsk acidose er cellulære manifestasjoner av tretthet. I denne studien var laktatnivåene i gruppene lvfg-1X, LVFG-2X og LVFG-5X 6.5 ± 0.3, 5.5 ± 0.3, 5.2 ± 0.2, og henholdsvis 5,7 ± 0,3 mmol/L. DETTE tilsvarer nedgang I LVFG-1x, LVFG-2X og LVFG-5X gruppene (▽-14.86%, ; ▽-19.66%, ; og ▽-12.07%, henholdsvis) sammenlignet med kjøretøygruppen (Figur 2(a)). DETTE antyder AT LVFG-tilskudd har potensial til å øke clearance eller utnyttelse av blodlaktat under trening.

(a)
(a)
(b)
(b)
(c)
(c)
(d)
(d)

(a)
(a) (b)
(b)  (c)
(c)  (d)
(d))

Figur 2
EFFEKTER AV LVFG-tilskudd på serum (a) laktat, (b) ammoniakk, (c) glukose og (d) kreatinkinase (CK) nivåer etter en akutt treningsutfordring. Mus ble forbehandlet med kjøretøyet, 615, 1230 og 3075 mg/kg LVFG i 4 uker. En time etter at den siste behandlingsdosen ble administrert, ble en 15-minutters svømmetest utført uten vektbelastning. Data er uttrykt som gjennomsnittlig ± SEM av åtte mus i hver gruppe. Kolonner med forskjellige bokstaver (a, b) varierer vesentlig med enveis ANOVA ().

nitrogenholdige avfallsprodukter av aminosyreforringelse elimineres ved dannelse av urea og små mengder ammoniakk . Ammoniakknivåene var signifikant lavere I LVFG-1x -, LVFG-2X-og LVFG-5X-gruppene (▽-33.40%, ; ▽- 39.71%, ; og ▽-41.15%,, henholdsvis) enn de i kjøretøygruppen (Figur 2(b)). I trendanalysen ble serumammoniakknivåene redusert på en doseavhengig måte med økt LVFG-dose (), noe som tyder på at kontinuerlig tilskudd MED LVFG i 4 uker kunne redusere ammoniakkakkumulering under trening.

Blodsukkernivå er en viktig indeks for ytelsesvedlikehold under trening. Etter hvert som treningen fortsetter, er det en økning i glukoseopptaket og en reduksjon i intramuskulær glukosekonsentrasjon da heksokinasehemming lindres av en lavere glukose 6-fosfat (G-6-P) konsentrasjon . Nivåene av serumglukose var høyere i HENHOLDSVIS LVFG-1x -, LVFG-2X-og LVFG-5x-gruppene (Δ1, 14 ganger, ; Δ1, 17 ganger, og Δ1 , 23 ganger) enn i kjøretøykontrollen (Figur 2 (c)). Trendanalyse viste doseavhengige økninger i serumglukosenivå med økt LVFG-tilskudd ().

Uvanlig høyt treningsvolum kan føre til økte nivåer av kreatinkinase (ck), noe som indikerer muskelskade og muskelmasse . Serum CK er en viktig klinisk biomarkør for muskelskade, som muskeldystrofi, alvorlig muskelbrudd, hjerteinfarkt, autoimmun myositis og akutt nyresvikt. CK-aktiviteten var lavere I GRUPPENE LVFG-1X, LVFG-2X og LVFG-5X (▽-44.21%, ; ▽-46.45%, ; og ▽-48,50%, henholdsvis) enn i kjøretøygruppen (Figur 2 (d)). Våre funn tyder på AT LVFG-tilskudd kan forbedre skjelettmuskelskade indusert av akutt treningsutfordring. Trendanalyse viste AT LVFG-behandling hadde en signifikant doseavhengig effekt på CK-nivå (). Ifølge disse dataene kan tilførsel Av L-arginin og l-glutamin minimere muskelskade.

3.4. Hepatisk Glykogennivå

glykogeninnholdet I lever og muskelvev i musegruppene ble undersøkt(Figur 3(a) og 3 (b)). Leverglykogenivåene i kjøretøy -, LVFG-1X -, LVFG-2X-og LVFG-5X-gruppene var 12.41 ± 1.54, 14.63 ± 1.41, 22.46 ± 1.99 og 16.21 ± 1.61 mg/g lever, henholdsvis. LVFG – 2x-gruppen viste et signifikant høyere (Δ1, 81 ganger ) leverglykogenivå enn i kjøretøygruppen. Muskelglykogeninnholdet I LVFG-1X -, LVFG-2X-og LVFG-5X-gruppene viste økninger på 2,66 ganger (), 2,66 ganger () og 4,79 ganger () i forhold til kjøretøygruppens. Trendanalyse viste AT LVFG-behandling hadde en signifikant doseavhengig effekt på glykogennivåer i lever () og muskel (). Ved høyere LVFG-5x doser indikerte resultatene også at leverglykogen ikke økte signifikant, men treningsytelsen var signifikant forhøyet med LVFG-tilskudd. Noen studier har vist en effekt av glutamintilskudd for å fremme glykogensyntese i de første timene med utvinning etter trening .

(a)
(a)
(b)
(b)

(a)
(a) (b)
(b)

Figur 3
EFFEKT AV LVFG på (a) muskel-og (b) leverglykogenivåer i ro. Mus ble forbehandlet med enten kjøretøy, 615, 1230 eller 3075 mg/kg LVFG i 4 uker. Alle mus ble ofret og undersøkt for glykogen nivåer i muskel og levervev 1 h etter den endelige behandlingen. Data er uttrykt som gjennomsnittlig ± SEM med n = 8 mus i hver gruppe. Enveis ANOVA ble brukt til analysen, og forskjellige bokstaver (a, b) indikerer signifikant forskjell på .

3.5. Biokjemiske Markører

vi observerte at 4-ukers LVFG-tilskudd økte serumnivåene av nitrogenoksid, økte uttømmende treningstid og forbedret antifatigue-indikatorer, inkludert laktat -, ammoniakk -, glukose-og CK-nivåer. Lagringskapasiteten for lever og muskelglykogen økte begge MED LVFG. Videre biokjemiske analyser utført på slutten av studien undersøkte om 4-ukers LVFG-behandling påvirket andre biokjemiske markører i de friske musene. Vi undersøkte vev-og helsestatusrelaterte biokjemiske variabler og store organer, inkludert skjelettmuskulatur, hjerte, nyre og lunge.

resultatene av analysen er vist I Tabell 1. Nivåene AV ASAT, ALAT, kreatinin, albumin og glukose var ikke signifikant forskjellige blant gruppene. Serumbun-nivåene var imidlertid høyere i LVFG – 2X-og LVFG-5X-gruppene enn i kjøretøygruppen. Totalt protein (TP) nivåer var også signifikant høyere i HENHOLDSVIS LVFG-1x, LVFG-2x og LVFG-5X gruppene. Når det gjelder lipidprofilen, var totalkolesterolnivået (TC) signifikant lavere i LVFG-1x-gruppen (11,82%), og serumtriacylglycerol (TG) var lavere med 21,68% () i LVFG-5X-gruppen sammenlignet med vehikkelgruppen. Serumnivået av urinsyre (UA) hos musene I LVFG-1x -, LVFG-2-og LVFG-5X-gruppene ble redusert med 40.43% (), 44.68% (), og 48,23% (), henholdsvis sammenlignet med kjøretøygruppen.

i Tillegg antyder våre resultater også AT LVFG-tilskudd kan ha potensial til å forhindre lipidakkumulering gjennom reduksjon AV TC og TG. En tidligere studie viste at en diett beriket Med l-arginin senket triglyserid ved å redusere tc og TG nivåer. Vi fant også at totale proteinnivåer økte signifikant ved LVFG-behandling. Resultatene av den histopatologiske undersøkelsen av hovedorganene, inkludert lever, muskel, hjerte, nyre og lungevev, er vist i Figur 4. Histologisk observasjon av seksjonene viste at lever, muskel, hjerte, nyre, lunger, EFP og BAT av mus supplert MED LVFG ikke var forskjellig fra de i vehikkelgruppen.

(a)
(a)
(b)
(b)
(c)
(c)
(d)
(d)
(e)
(e)
(f)
(f)

(a)
(a)(b)
(b)(c)
(c)(d)
(d)(e)
(e)(f)
(f)

Figur 4
EFFEKT AV LVFG-tilskudd på morfologien til (a) lever, (b) skjelettmuskulatur, (c) hjerte, (d) nyre, (e) epididymal fat pad, og (f) brunt fettvev. Prøver ble fotografert med et lysmikroskop (Olympus BX51). H&e beis, forstørrelse: 400× Vektstang, 10 µ

4. Diskusjon

Ernæring spiller en viktig rolle i trening, trening og reduksjon av tretthet. Tilstrekkelig hydrering og elektrolyttvedlikehold, passende energiinntak og tilstrekkelig protein -, karbohydrat -, fett -, vitamin-og mineralinntak gjør det mulig for idrettsutøvere å høste de maksimale fordelene fra trening. L-arginin og grønn te ekstrakt aktiverer BAT vekst og utvikling via mekanismer som involverer genuttrykk, nitrogenoksid signalering og proteinsyntese . Denne aktiveringen har potensial til å øke oksidasjonen av energisubstrater og redusere hvitt fett i kroppen. Arginin er nødvendig for syntese av protein og kreatin, og dets metabolisme resulterer i produksjon av nitrogenoksid. Svært lite vitenskapelig bevis har blitt rapportert for å støtte påstandene om arginintilskudd, for eksempel evnen til å heve nitrogenoksidnivåer, øke muskelblodstrømmen og forbedre treningsytelsen. Noen studier har funnet ut at tilskudd av arginin alene ikke har noen effekt på treningsytelsen . Resultatene av en nåværende studie tyder på at tilskudd Av l-arginin og l-glutamin, i kombinasjon med vitamin c, vitamin E, folsyre og grønn teekstrakt, er i stand til å forbedre kroppssammensetning og treningsytelse. Våre data tyder på at ulike konsentrasjoner AV LVFG kan bidra forskjellig til fysiologiske aktiviteter, OG LVFG-2x (1230 mg/kg) dosen kan være det optimale området for eksplosivitet og utholdenhetskapasitet. Interessant Nok hadde L-arginin eller l-glutamin brukt alene ingen signifikant effekt på muskelytelse, kroppssammensetning eller muskelproteinforringelse hos friske voksne . I stedet foreslår vår studie at kontinuerlig tilskudd MED LVFG i 4 uker kan øke serumglukosenivået og forbedre glukoseopptakskapasiteten mot gunstig antifatigue-aktivitet.

Idrettsutøvere kan redusere muskelglykogenlagrene betydelig under trening, noe som fører til muskelmasse . Fullstendig erstatning av muskelglykogenlagrene før en etterfølgende kamp med trening eller konkurranse kan forlenge tiden til tretthet og forbedre ytelsen . Våre data antyder at ulike konsentrasjoner AV LVFG kan bidra forskjellig til å øke glykogeninnholdet, og at en dose på 1230 mg/kg kan være den mest hensiktsmessige for å optimalisere lever-og muskelglykogeninnholdet. LVFG-tilskudd bidro til å øke muskelglykogenlagringen i musene, noe som førte til økt energiutnyttelse.

under trening økes nitrogenoksidnivåene naturlig, og mer blod kan strømme gjennom arteriene og arteriolene med det formål å levere oksygen – og drivstoffsubstrater til de arbeidende skjelettmuskulaturene. I tidligere forskning har det blitt fastslått at trening induserer inos-uttrykk og forårsaker lave konsentrasjoner av nitrogenoksid hos mennesker . Tung fysisk trening induserer en immunrespons som igjen induserer uttrykket av iNOS . Derfor er nitrogenoksidkonsentrasjon og forbedret inos-uttrykk mulige mekanismer for celleskade etter trening.

det har blitt antatt at arginintilskudd ved å heve nitrogenoksidnivåer er gunstig for å forbedre sportsytelsen eller maksimere treningsanpassinger for idrettsutøvere eller fysisk aktive individer. Imidlertid har tidligere studier på arginintilskudd ikke vist noen effekt eller fordelaktige resultater . Her viser vår nåværende studie At L-arginin, i kombinasjon med L-glutamin, vitamin c, vitamin E, folsyre og grønn teekstrakt, øker serum nitrogenoksid og forbedrer sportsytelsen. Vi fant forbedret serumtotalprotein (TP) innhold med LVFG-tilskudd, noe som tyder på at de ikke-essensielle aminosyrene L-arginin og L-glutamin stimulerte muskelproteinsyntese . Denne forbedringen i TP-innhold ble imidlertid ikke reflektert som økt muskelvekst i vår studie. Likevel anbefaler vi fortsatt At l-arginin og l-glutamin legges til komplekset for å maksimere treningstilpasninger hos idrettsutøvere.

5. Konklusjoner

i den nåværende studien fant vi at 4-ukers LVFG-tilskudd økte BAT-vekten betydelig i LVFG-behandlede grupper og viste gunstige effekter på lipidprofilen. Treningsytelsen ble betydelig forbedret I LVFG – 2x-gruppen. I tillegg ble treningsinduserte utmattelsesrelaterte parametere, inkludert laktat -, ammoniakk -, glukose-og CK-nivåer, positivt modulert ved LVFG-tilskudd og doseavhengig for ammoniakk, glukose og CK. NÅR det gjelder serumnivåer av nitrogenoksid, fant vi også AT LVFG – 2x (1230 mg/kg) dosen kan være den optimale dosen for å øke nivåene av nitrogenoksid. Samlet sett tyder de ovennevnte funnene PÅ AT LVFG – 2x kan være et potensielt ergogent hjelpemiddel for å øke nitrogenoksidnivået, øke glykogenlagringen og forbedre treningsytelsen. SOM konklusjon KAN LVFG ha direkte fordeler for idrettsutøvere ved å forbedre sportsytelsen og / eller maksimere treningstilpasninger.

Verdier er uttrykt som gjennomsnittlig ± SEM for n = 8 mus i hver gruppe. Verdier i samme linje med forskjellige superscripts-bokstaver (a, b, c) varierer vesentlig med enveis ANOVA (). Muskelmasse inkluderer både gastrocnemius og soleus muskler på baksiden av underbenene. EFP: epididymal fett pad; FLAGGERMUS: brun fettvev.

Forkortelser

LVFG: L-arginine, L-glutamine, vitamin C, vitamin E, folic acid, and green tea extract
NO: Nitric oxide
NOS: Nitric oxide synthases
ROS: Reactive oxygen production
NO3−: Nitrate
NO2−: Nitrite
EFP: Epididymal fat pad
BAT: Brown adipose tissue
AST: Aspartate aminotransferase
ALT: Alanine aminotransferase
BUN: Blood urea nitrogen
UA: Uric acid
TC: Total cholesterol
TG: Triacylglycerol
TP: Total protein
iNOS: Inducible nitric oxide synthase.

Datatilgjengelighet

dataene som brukes til å støtte funnene i denne studien, er inkludert i artikkelen.

Etisk Godkjenning

dyreprotokollen (iacuc-10514) ble gjennomgått og godkjent av Institutional Animal Care and Use Committee (Iacuc) Fra National Taiwan Sport University, Taiwan. DENNE undersøkelsen overholder ARRIVE-retningslinjene (https://www.nc3rs.org.uk/arrive-guidelines).

Avsløring

Pemey Bio-medisinsk Co., Ltd., hadde ingen rolle i design, analyse eller skriving av denne artikkelen.

Interessekonflikter

alle forfattere erklærer At de ikke har noen interessekonflikter med hensyn til innholdet i denne artikkelen.

Forfatterbidrag

Yi-Ming Chen og Yen-Shuo Chiu bidro like mye til dette arbeidet. YMC, CCH og YSC designet forsøkene; YMC og YSC utførte laboratorieeksperimentene; YMC, HL, WCC og YSC analyserte dataene, tolket resultatene, utarbeidet tall og skrev manuskriptet; YMC og YSC bidro med reagenser, materialer og analyseplattformer og revidert manuskriptet.

Bekreftelser

forfatterne takker Chien-Chao Chiu for teknisk assistanse i de histologiske undersøkelsene. Denne studien ble støttet av University–Industry Cooperation Fund nr. SCRPF3F0161 (Chang Gung Universitet For Vitenskap og Teknologi, Taoyuan, Taiwan).