absztrakt

arról számoltak be, hogy az endothelsejtek bőséges nitrogén-monoxid-tartalma növelheti az edzés teljesítményét. Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy értékelje az L-arginint, L-glutamint, C-vitamint, E-vitamint, folsavat és zöld tea kivonatot (lvfg) tartalmazó kombinált kivonat lehetséges jótékony hatásait a nitrogén-monoxid-tartalomra a testmozgás fáradtságának csökkentése érdekében. A hím ICR (Institute of Cancer Research) egereket véletlenszerűen 4 csoportra osztották, és orálisan adták be az LVFG-t 4 héten keresztül. A 4 hetes LVFG-kiegészítés jelentősen növelte a szérum nitrogén-monoxid-tartalmát az LVFG-1x és az LVFG-2x csoportokban. Az Antifatigue aktivitást és a testmozgást a mellső láb tapadásának erősségével, kimerítő úszási teszttel, valamint a szérum laktát, ammónia, glükóz és kreatin-kináz (CK) szintjével értékelték akut úszási gyakorlat után. Az LVFG kiegészítés dózisfüggő módon javította az edzés teljesítményét és a nitrogén-monoxid-tartalmat, és dózisfüggő módon csökkentette a szérum ammóniát és a CK aktivitást a kimerítő úszási teszt után. Úgy tűnik, hogy az LVFG antifatigue tulajdonságai az energiatárolás megőrzésével (vércukorszintként) és a nitrogén-monoxid-tartalom növelésével nyilvánulnak meg. Összességében eredményeink azt mutatják, hogy az LVFG képes lehet enyhíteni a fizikai fáradtságot a szérum nitrogén-monoxid-tartalmának növelésének farmakológiai hatása miatt.

1. Bevezetés

a nitrogén-monoxidot (NO) “endotheliumból származó relaxáló faktornak” nevezik a kardiovaszkuláris homeosztázis fenntartásához. A nitrogén-monoxid-szintázok (NOS) hem protetikai csoportokat tartalmazó enzimek, amelyek felelősek az NO szintéziséért az L-argininből . Az évek során egyre nyilvánvalóbbá vált, hogy a NO csökkent biohasznosulása szerepet játszik számos kardiovaszkuláris rendellenességben, például az ateroszklerózisban és a magas vérnyomásban . Köztudott, hogy a testmozgás növeli a reaktív oxigéntermelést (ROS), különösen az aktív vázizomban. Nem javasoltak védelmet a sejtkárosodás ellen, gyakran szuperoxid/hidrogén-peroxid egyidejű képződésével. Ezért gyakran feltételezik, hogy szinergikus kapcsolat áll fenn a nitrogén-monoxid és ezen aktív oxigénfajok citotoxikus hatásai között . Egy korábbi tanulmány kimutatta, hogy az aerob testmozgás endothel funkcióra gyakorolt hatása elsősorban a fokozott termelés és/vagy a szuperoxid inaktiválásának csökkenése miatt a No biológiai hozzáférhetőségének javulásával függ össze . Egyes tanulmányok azt sugallják, hogy az L-arginin kiegészítés csökkentheti a vázizom károsodását az ischaemia-reperfúzió után, és csökkentheti az oxidatív stresszt és a gyulladást kimerítő testmozgás után mind a fiatal, mind az idős patkányokban . Legjobb tudásunk szerint az eddigi kutatások kimutatták, hogy a testmozgás teljesítményének javítása önmagában az L-arginin ergogén táplálékkiegészítőként történő alkalmazásával nehéz . Ez összhangban van egy korábbi hipotézissel, miszerint a sport táplálékkiegészítők különböző összetevőinek szinergikus hatása lehet felelős a testmozgás teljesítményének bejelentett javulásáért . A fehérjék összetevőjeként az L-glutamin a leggyakoribb szabad aminosav az emberi izomban és plazmában, és fontos hordozója a nitrogén transzportnak . Korábbi tanulmányok azt állították, hogy a glutamin-kiegészítők javíthatják a sportolókat a pufferkapacitás növelésével és a nagy intenzitású edzés teljesítményének javításával .

mind az L-arginin, mind az L-glutamin nem esszenciális aminosav. Bár nem szükségesek az izomfehérje-szintézis stimulálásához, ez nem jelenti azt, hogy nem fontosak a sportolók edzési alkalmazkodásának maximalizálásához. Az edzés előtti folyékony sportitalok fogyasztása az elmúlt években népszerűvé vált. Kutatások kimutatták, hogy az energiaitalok az Egyesült Államokban a fiatalok által fogyasztott legnépszerűbb étrend-kiegészítők közé tartoznak . A kereskedelemben kapható energiaitalokban a C-vitamin, az E-vitamin és a zöld tea kivonat a leggyakoribb összetevők közé tartozik. Az energiaitalok fogyasztásának elsődleges célja az edzések fokozása, a sportteljesítmény javítása és a gyorsabb edzéshez való alkalmazkodás megkönnyítése . Másrészt kimutatták, hogy a folsav lenyelése javítja a véráramlást az idős emberek testmozgásának vázizomzatának fokozott vaszkuláris vezetőképessége révén .

sok kutató érdeklődik a különböző összetevők szinergikus hatásainak felhasználása iránt a fáradtság késleltetésére és a fáradtsággal kapcsolatos metabolitok eltávolításának felgyorsítására . A mai napig viszonylag kevés tanulmány foglalkozott közvetlenül az L-arginin, az L-glutamin, a C-vitamin, az E-vitamin, a folsav és a zöld tea kivonat komplex (lvfg) antifatigue aktivitásával. A jelenlegi tanulmányban bevett in vivo platformunkat használtuk az LVFG-kiegészítés antifatigue tevékenységekre és szérum nitrogén-monoxid-szintekre gyakorolt hatásainak értékelésére.

2. Módszerek

2.1. Lvfg komplex előállítása

kereskedelmi forgalomban kapható étrend-kiegészítő, amely LVFG – ből (L-arginin, L-glutamin, C-vitamin, E-vitamin, zöld tea kivonat és folsav komplex) áll a Pemey Bio-medical Co., Kft. (Taichung, Tajvan). Az LVFG 4 kcal/g % (tömeg/tömeg) alkotórészeket tartalmazott az alábbiak szerint: 100% fehérje, 0% összes zsír, 0% telített zsír, 0% transzzsír, 0% szénhidrát és 0,0002% nátrium. Az L-arginin, az L-glutamin, A C-vitamin, az E-vitamin, a zöld tea kivonat és a folsav mennyisége az LVFG-ben 350 mg/g, 100 mg/g, 25 mg/g, 5 mg/g, 15 mg/g és 5 mg/g volt. A kiegészítést szobahőmérsékleten tárolták, és sötét és száraz szekrényben tartották. Minden napi adagolás előtt frissen készítették.

2.2.

specifikus kórokozóktól mentes körülmények között tenyésztett hím ICR egereket (8 hetes) BioLASCO-ból (Yi-Lan, Tajvan) vásároltak. Minden egeret standard laboratóriumi étrenddel láttak el (5001. szám; PMI Nutrition International, Brentwood, MO, USA) és desztillált víz ad libitum és helyeztük egy 12 órás fény/12 órás sötét ciklus szobahőmérsékleten (22, C, 1, C) és 50% -60% Páratartalom. A Tajvani Nemzeti Sport Egyetem (NTSU) intézményi állatgondozási és Felhasználási Bizottsága (Iacuc) megvizsgálta az összes állatkísérletet, és ez a tanulmány megfelelt az iacuc-10514 protokoll irányelveinek, amelyeket az iacuc etikai bizottság hagyott jóvá. Az emberre alkalmazott 1x lvfg dózis általában napi 3000 mg. Az általunk használt 1x egér dózist (615 mg/kg) az amerikai Food and Drug Administration képlet szerint a testfelület alapján számított humán-ekvivalens dózisból (HED) alakítottuk át: feltételezve, hogy az emberi súly 60 kg, a HED 3000 (mg)/60 (kg) = 50 62,3 = 615 mg/kg; a 12,3 konverziós együtthatót az egerek és az emberek közötti testfelület-különbségek elszámolására használták, amint azt korábban leírtuk . Összesen 32 egeret véletlenszerűen 4 csoportba osztottunk (8 egér/csoport) napi vivőanyag/LVFG orális szondázáshoz 4 hétig. A 4 csoport a vivőanyag, a 615 mg/kg (LVFG-1x), az 1230 mg/kg (LVFG-2x) és a 3075 mg/kg (LVFG-5X) csoport volt. A vivőanyag-csoport az egyéni testtömegnek (BW) megfelelő mennyiségű oldatot kapott. Az egereket véletlenszerűen ketrecenként 4 fős csoportokban helyezték el.

2.3. Szérum nitrogén-monoxid-tartalom kimutatása

a szérum nitrogén-monoxid-tartalom kimutatásához a teljes nitrogén-monoxid-vizsgálati készletet (Thermo Fisher, katalógusszám: EMSNOTOT, Ausztria) használtuk. A készlet a nitrát-reduktáz enzimet használja a nitrát (NO3−) nitritté (NO2−) történő átalakításához. A nitritet a Griess-reakció színes AZO festéktermékeként detektálják, amely 540 nm-en elnyeli a látható fényt. A nitrát és a nitrit által a rendszerben kibocsátott összes nitrogén-monoxidot nitritként mérik, miután az összes nitrátot nitritté alakították .

2.4.

egy alacsony erő tesztelési rendszert (Model-RX-5, Aikoh Engineering, Nagoya, Japán) írtunk le korábbi tanulmányunkban . Az úszástól a kimerültségig tartó teszt a farokhoz rögzített egér BW 5% – ának megfelelő terheléseket foglal magában az állóképességi idők értékeléséhez a korábban leírtak szerint .

2.5. Fáradtsággal összefüggő biokémiai indexek

az LVFG hatását a szérum laktátra, ammóniára, glükózszintre és CK aktivitásra edzés után értékelték. Egy órával az utolsó beadás után 15 perces úszási tesztet végeztünk súlyterhelés nélkül. A szérum laktát -, ammónia -, glükóz-és CK-aktivitását autoanalízissel határoztuk meg (Hitachi 7060, Hitachi, Tokió, Japán). A többi biokémiai változót, amint az az 1.táblázatban látható, autoanalízissel (Hitachi 7080) mértük 40 hetes LVFG-kiegészítés után edzés nélkül.

Parameter Vehicle LVFG -2X LVFG-5X LVFG-1X Trend analysis
AST (U/L) 85 ± 6 85 ± 8 90 ± 6 75 ± 3 0.3792
ALT (U/L) 53 ± 5 54 ± 5 46 ± 4 47 ± 3 0.3529
BUN (mg/dL) 24.4 ± 0.5 25.3 ± 1.3 27.4 ± 0.8 31.7 ± 0.9 <0.0001
kreatinin (mg / dL) 0.32 ± 0.02 0.35 ± 0.02 0.31 ± 0.01 0.32 ± 0.01 0.4556
zuhany (mg / dL) 1.41 ± 0.09 0.84 ± 0.07 0.78 ± 0.04 0.73 ± 0.03 <0.0001
TC (mg/dL) 162 c 5b 143 c 4a 162 c 4b 174 c 4b 0.0287
TG (mg/dL) 179pel 6B 168pat 9b 162pir6b 140ped6a <0.0001
terápia, ha:) 5.5 ± 0.2 a 6, 3 mustár 0, 1 b 6, 3 narancs 0, 1 b 6, 2 repe 0, 1 b 0.0372
terápia (g / dL )) 3.6 ± 0.1 3.6 ± 0.0 3.6 ± 0.0 3.6 ± 0.0 0.4637
glükóz (mg / dL) 148 ± 4 150 ± 4 153 ± 3 148 ± 7 0.9310
az értékek csoportonként n = 8 egér esetében átlagot jelentenek. Az azonos sorban lévő értékek különböző felső indexekkel (a, b, c) jelentősen különböznek () egyirányú ANOVA-val. AST, aszpartát-aminotranszferáz; ALT, alanin-aminotranszferáz; BUN, vér karbamid-nitrogén; UA, húgysav; TC, összkoleszterin; TG, triacil-glicerin; TP, összes fehérje.
táblázat 1
a vizsgálat végén Lvfg-kiegészítésnek alávetett egerek biokémiai elemzése.

2.6. A szöveti glikogén meghatározása és a zsigeri szerv súlya

a glükóz tárolt formája a glikogén, amely főleg a májban és az izomszövetekben található meg. A májat és az izomszöveteket kivágtuk, miután az egereket eutanizálták és lemérték a glikogéntartalom elemzéséhez, amint azt korábban leírtuk .

2.7. A

szövetek szövettani festését különböző szöveteket gyűjtöttük össze és rögzítettük 10% – os formalinban az egerek feláldozása után. A formalin fixációt követően a szöveteket paraffinba ágyaztuk, és szövettani és patológiai vizsgálat céljából 4 mm vastag szeletekre vágtuk. A szövetrészeket ezután hematoxilinnel és eozinnal festették, és fénymikroszkóppal vizsgálták egy CCD kamerával (BX-51, Olympus, Tokió, Japán) egy klinikai patológus.

2.8. Statisztikai elemzés

az összes adatot középértékként fejezzük ki. A csoportok közötti statisztikai különbségeket egyirányú varianciaanalízissel (ANOVA) elemeztük, a dózis-hatás trend elemzéséhez pedig a Cochran-Armitage tesztet használtuk. Az összes statisztikát az SPSS 18.0 verziójában (SPSS, Chicago, IL, USA) számították ki, és a < 0,05 értékeket statisztikailag szignifikánsnak tekintették.

3. Eredmények

3.1. Morfológiai adatok

az egyes kísérleti csoportok morfológiai adatait a 2.táblázat foglalja össze. A vivőanyag, az LVFG-1x, az LVFG-2x és az LVFG-5x csoportok között nem volt szignifikáns különbség a kezdeti vagy a végső BW, illetve a napi étrend és víz bevitel tekintetében. Megfigyeltük, hogy az LVFG-kiegészítés nem volt hatással a víz-és étrendbevitelre, a BW minden csoportban folyamatosan növekedett a kísérleti időszak alatt (az adatok nem jelennek meg). Nem tapasztaltunk szignifikáns különbséget a máj, a vese, a szív, a tüdő, az epididymális zsírpárna (EFP) és az izmok súlyában sem a csoportok között. A barna zsírszövet (BAT) súlya azonban szignifikánsan magasabb volt az LVFG-2x és az LVFG-5X csoportokban (6.13-szor, , illetve 6,1.15-ször), mint a járműcsoportban. Megmértük az LVFG hatását a relatív szövetsúlyra is. A relatív BAT-súlyok magasabbak voltak az LVFG-2x, illetve az LVFG-5x csoportban (6,11-szeres,,,), mint a járműcsoportban.

jellemző jármű LVFG-1X LVFG-2X Lvfg-5X trendelemzés
kezdeti BW (g) 34.59 ± 0.77 35.04 ± 0.78 35.31 ± 0.40 34.64 ± 0.67 0.8701
végső BW (g) 36.91 ± 0.60 37.36 ± 0.74 37.38 ± 0.49 37.73 ± 0.51 0.2850
táplálékfelvétel (g/nap) 6.18 ± 0.07 6.12 ± 0.11 6.18 ± 0.04 6.16 ± 0.06 0.5236
vízbevitel (g / / nap) 6.77 ± 0.06 6.79 ± 0.10 6.82 ± 0.12 6.79 ± 0.09 0.2626
Liver (g) 2.05 ± 0.02 2.05 ± 0.06 2.09 ± 0.02 2.04 ± 0.05 0.7861
Kidney (g) 0.57 ± 0.01 0.59 ± 0.03 0.56 ± 0.02 0.57 ± 0.01 0.9738
EFP(g) 0.54 ± 0.07 0.50 ± 0.05 0.53 ± 0.02 0.53 ± 0.02 0.1256
Heart (g) 0.23 ± 0.01 0.23 ± 0.01 0.23 ± 0.01 0.23 ± 0.01 0.4543
tüdő (g) 0.22 ± 0.00 0.21 ± 0.01 0.22 ± 0.00 0.22 ± 0.01 0.8911
izom (g) 0.39 ± 0.01 0.38 ± 0.01 0.39 ± 0.00 0.38 ± 0.01 0.8184
BAT (g) 0.11 ± 0.00 a 0, 11 6, 00 a 0, 13 6, 00 b 0, 13 Kb <0.0001
relatív májsúly (%) 5.56 ± 0.10 5.51 ± 0.16 5.61 ± 0.10 5.40 ± 0.08 0.5681
relatív vese súly (%) 1.54 ± 0.03 1.57 ± 0.07 1.50 ± 1.52 1.52 ± 0.03 0.5037
relatív EFP súly (%) 1.46 ± 0.17 1.33 ± 0.13 1.42 ± 0.06 1.41 ± 0.06 0.2622
relatív szívsúly (%) 0.63 ± 0.02 0.61 ± 0.02 0.62 ± 0.02 0.59 ± 0.02 0.1839
relatív tüdősúly (%) 0.58 ± 0.01 0.57 ± 0.02 0.58 ± 0.01 0.58 ± 0.02 0.8147
relatív izomsúly (%) 1.05 ± 0.02 1.01 ± 0.04 1.05 ± 0.02 1.01 ± 0.03 0.5788
BAT relatív tömege 0, 30 ons 0, 01 a 0, 30 ons 0, 01 a 0, 34 ons 0, 01 B 0, 34 ons 0, 01 B 0.0008
táblázat 2
az egerek általános jellemzői lvfg kiegészítéssel.

3.2. Az LVFG kiegészítés hatása az Edzésteljesítményre és a szérum nitrogén-monoxid (NO) szintekre

az 1.A) ábrán látható módon a mellső láb tapadási szilárdsága nagyobb volt az LVFG-1x, LVFG-2x és LVFG-5x csoportokban, mint a vivőanyag csoportban. A trendelemzés azt mutatta, hogy a tapadás erőssége dózisfüggő módon nőtt az LVFG-vel (). Jellemzően szabályozott képzési programra van szükség a tapadás erősségének emelkedéséhez; eredményeink azonban azt mutatták, hogy az LVFG kezelés edzés nélkül is képes volt javítani a tapadás erősségét beavatkozás. Az úszási idő minden LVFG csoportban magasabb volt, mint a járműcsoportban () (1.B) ábra). Így az úszási idő az LVFG-1x, az LVFG-2x és az LVFG-5x csoportokban szignifikánsan nőtt (a Járműcsoporthoz képest 6,2,78-szoros, 2,89-szeres, illetve 2,25-szeres). Ezenkívül jelentős dózisfüggő hatást figyeltek meg az úszási időre (). Amint az 1. C) ábrán látható, a szérum nitrogén-monoxid szintje a vivőanyag, az LVFG-1X, az LVFG-2X és az LVFG-5x csoportokban a következő volt 5.93 ± 0.24, 7.23 ± 0.20, 7.21 ± 0.49, illetve 6,60 6,51 6mol/L. A szérum nitrogén-monoxid-szintek szignifikánsan magasabbak voltak az LVFG-1x és az LVFG-2x csoportokban (,,, sorrendben), mint a vivőanyag-csoportban.

(a)
(a)
(b)
(b)
(c)
(c)

(a)
(a)(b)
(b)(c)
(c)

Figure 1
Effect of LVFG supplementation exercise performance. (a) Forelimb grip strength. (b) Swimming exercise performance: az egereket kimerítő úszási gyakorlatnak vetettük alá, amelynek terhelése az egér testtömegének 5% – ának felel meg a farkához kapcsolódva, és a testmozgási teljesítménytesztet a hím ICR egereket vivőanyaggal vagy 615, 1230 és 3075 mg/kg LVFG-vel (1x, 2x és 5x) előkezeltük, mielőtt a végső beadott dózis után 1 órával elvégeztük a tapadási szilárdsági tesztet és az úszási tesztet. c) az LVFG hatása a szérum nitrogén-monoxidra (NO) nyugalmi állapotban: minden egeret feláldoztak, és megvizsgálták a nitrogén-monoxid szintjét a végső kezelés után. Az adatokat átlagban fejezzük ki, sem, n = 8 egér minden csoportban. Az elemzéshez egyirányú ANOVA-t használtunk, és a különböző betűk (a, b) jelentős különbséget jeleznek .

3.3. Biokémiai szintek akut testmozgás után kihívás

a Laktát felhalmozódása és a metabolikus acidózis a fáradtság sejtes megnyilvánulása. Ebben a vizsgálatban a vivőanyag, az LVFG-1X, az LVFG-2X és az LVFG-5x csoportok laktátszintjei a következők voltak 6.5 ± 0.3, 5.5 ± 0.3, 5.2 ± 0.2, 5, 7 0, 3 mmol/L, illetve 0, 3 mmol / l. Ez megfelel az LVFG-1x, LVFG-2X és LVFG-5x csoportok csökkenésének (▽-14.86%, ; ▽-19.66%, ; és -12.07%, , rendre) a járműcsoporttal összehasonlítva(2.A) ábra). Ez arra utal, hogy az LVFG-kiegészítés növelheti a vér-laktát kiürülését vagy felhasználását edzés közben.

(a)
(a)
(b)
(b)
(c)
(c)
(d)
(d)

(a)
(a) (b)
(b)(c)
(c)(d)
(d)

ábra 2
az LVFG-kiegészítés hatása a szérum (a) laktátra, (b) ammóniára, (c) glükózra és (D) kreatin-kináz (CK) szintre akut testmozgás után. Az egereket a vivőanyaggal előkezeltük, 615, 1230 és 3075 mg/kg LVFG-vel 4 héten keresztül. Egy órával az utolsó kezelési adag beadása után 15 perces úszási tesztet végeztünk súlyterhelés nélkül. Az adatokat minden csoportban nyolc egér átlagban fejezzük ki. A különböző betűkkel (a, b) rendelkező oszlopok jelentősen különböznek az egyirányú ANOVA ()-tól.

az aminosav-lebomlás nitrogéntartalmú salakanyagait karbamid és kis mennyiségű ammónia képződésével távolítják el . Az ammóniaszint szignifikánsan alacsonyabb volt az LVFG-1x, LVFG-2X és LVFG-5x csoportokban (▽-33.40%, ; ▽- 39.71%, ; és -41.15% – kal), mint a járműcsoportban (2. B) ábra). A trendelemzésben a szérum ammóniaszint dózisfüggő módon csökkent megnövekedett LVFG dózissal (), ami arra utal, hogy az LVFG-vel történő folyamatos kiegészítés 4 hétig enyhítheti az ammónia felhalmozódását edzés közben.

a vércukorszint a teljesítmény fenntartásának fontos mutatója az edzés során. A testmozgás folytatásával növekszik a glükózfelvétel és csökken az intramuscularis glükózkoncentráció, mivel a hexokináz gátlást az alacsonyabb glükóz-6-foszfát (G-6-P) koncentráció enyhíti . A szérum glükóz szintje magasabb volt az LVFG-1x, LVFG-2x és LVFG-5x csoportokban (6,14-szer, 1,17-szer, és 2,23-szor), mint a vivőanyag-kontroll csoportban (2.C) ábra). A trendelemzés A szérum glükózszint dózisfüggő emelkedését mutatta megnövekedett LVFG-kiegészítéssel ().

a szokatlanul magas testmozgás a kreatin-kináz (CK) szintjének emelkedését eredményezheti, ami izomkárosodásra és izomfáradtságra utal . A szérum CK fontos klinikai biomarker az izomkárosodásban, például izomdisztrófiában, súlyos izombontásban, miokardiális infarktusban, autoimmun myositisben és akut veseelégtelenségben. A CK aktivitás alacsonyabb volt az LVFG-1x, LVFG-2X és LVFG-5x csoportokban (▽-44.21%, ; ▽-46.45%, ; és -48,50%), mint a járműcsoportban (2. D) ábra). Eredményeink arra utalnak, hogy az LVFG-kiegészítés enyhítheti az akut testmozgás által kiváltott vázizom-sérülést. A trendelemzés azt mutatta, hogy az LVFG-kezelésnek jelentős dózisfüggő hatása volt a CK-szintre (). Ezen adatok szerint az L-arginin és az L-glutamin biztosítása minimalizálhatja az izomkárosodást.

3.4. Máj Glikogénszint

megvizsgálták az egércsoportok máj-és izomszöveteinek glikogéntartalmát(3.A) és 3. b) ábra). A vivőanyag, az LVFG-1X, az LVFG-2X és az LVFG-5x csoportokban a máj glikogénszintje a következő volt 12.41 ± 1.54, 14.63 ± 1.41, 22.46-1, 99, illetve 16, 21-1, 61 mg/g máj. Az LVFG-2x csoport szignifikánsan magasabb (6,81-szeres ) máj glikogénszintet mutatott, mint a vivőanyag csoporté. Az lvfg-1x, LVFG-2x és LVFG-5x csoportokban az izomglikogén-tartalom 2,66-szoros (), 2,66-szoros () és 4,79-szeres () növekedést mutatott a vivőanyag-csoporthoz képest. A trendelemzés azt mutatta, hogy az LVFG-kezelés jelentős dózisfüggő hatással volt a máj () és az izom () glikogénszintjére. A magasabb LVFG – 5x dózisoknál az eredmények azt is jelezték, hogy a máj glikogénje nem növekedett szignifikánsan, de az edzés teljesítménye jelentősen emelkedett az LVFG kiegészítéssel. Egyes tanulmányok kimutatták a glutamin-kiegészítés hatását a glikogénszintézis elősegítésében az edzés utáni gyógyulás első néhány órájában .

(a)
(a)
(b)
(b)

(a)
(a)(b)
(b)

ábra 3
az LVFG hatása az (a) izom és (b) máj glikogénszintjére nyugalmi állapotban. Az egereket vagy vivőanyaggal, 615, 1230 vagy 3075 mg/kg LVFG-vel előkezeltük 4 héten keresztül. Minden egeret feláldoztunk, és megvizsgáltuk az izom-és májszövetek glikogénszintjét 1 órával a végső kezelés után. Az adatokat átlagban fejezzük ki 6 sem, n = 8 egérrel minden csoportban. Az elemzéshez egyirányú ANOVA-t használtunk, és a különböző betűk (a, b) jelentős különbséget jeleznek .

3.5. Biokémiai markerek

megfigyeltük, hogy a 4 hetes LVFG kiegészítés növelte a szérum nitrogén-monoxid szintjét, növelte a kimerítő testmozgás Kihívási idejét és javította az antifatigue mutatókat, beleértve a laktát, ammónia, glükóz és CK szinteket. A máj és az izom glikogén tárolókapacitását egyaránt növelte az LVFG. A vizsgálat végén végzett további biokémiai elemzések azt vizsgálták, hogy a 4 hetes LVFG kezelés hatással volt-e más biokémiai markerekre az egészséges egerekben. Megvizsgáltuk a szövet-és egészségi állapothoz kapcsolódó biokémiai változókat és a főbb szerveket, beleértve a vázizomot, a szívet, a vesét és a tüdőt.

az elemzés eredményeit az 1. táblázat mutatja. Az AST, az ALT, a kreatinin, az albumin és a glükóz szintje nem különbözött szignifikánsan a csoportok között. A szérum BUN-szintek azonban magasabbak voltak az LVFG-2x és az LVFG-5x csoportokban, mint a vivőanyag-csoportban. Az összes fehérje (TP) szintje szintén szignifikánsan magasabb volt az LVFG-1x, az LVFG-2x és az LVFG-5x csoportokban. Ami a lipidprofilt illeti, az összkoleszterin (TC) szint szignifikánsan alacsonyabb volt az LVFG-1x csoportban (11,82%,), a szérum triacil-glicerin (TG) pedig 21,68% – kal () alacsonyabb volt az LVFG-5x csoportban a vivőanyag csoporthoz képest. Az lvfg-1x, LVFG-2 és LVFG-5x csoportokban az egerek szérum húgysavszintje csökkent 40.43% (), 44.68% (), 48,23% () a járműcsoporthoz képest.

továbbá eredményeink azt is sugallják, hogy az LVFG kiegészítés megakadályozhatja a lipid felhalmozódását a TC és a TG csökkentésével. Egy korábbi tanulmány kimutatta, hogy az L-argininnel dúsított étrend csökkentette a trigliceridszintet a TC és a TG szint csökkentésével. Azt is megállapítottuk, hogy az lvfg kezelés jelentősen növelte a teljes fehérjeszintet. A főbb szervek, köztük a máj, az izom, a szív, a vese és a tüdőszövet kórszövettani vizsgálatának eredményeit a 4.ábra mutatja. A szakaszok szövettani megfigyelése azt mutatta, hogy az LVFG-vel kiegészített egerek máj -, izom -, szív -, vese -, tüdő -, EFP-és BAT-értékei nem különböztek a vivőanyag-csoportban szereplőktől.

(a)
(a)
(b)
(b)
(c)
(c)
(d)
(d)
(e)
(e)
(f)
(f)

(a)
(a)(b)
(b)(c)
(c)(d)
(d)(e)
(e)(f)
(f)

ábra 4
az LVFG-kiegészítés hatása az (a) máj, (b) vázizom, (c) szív, (d) vese, (e) mellékhere morfológiájára zsírpárna és (f) barna zsírszövet. A mintákat fénymikroszkóppal (Olympus BX51) fényképezték. H&e folt, nagyítás: 400 db. Méretarány, 10 db.

4.

a táplálkozás fontos szerepet játszik a testmozgásban, az edzésben és a fáradtság csökkentésében. A megfelelő hidratáció és elektrolit-karbantartás, a megfelelő energiabevitel, valamint a megfelelő fehérje -, szénhidrát -, zsír -, vitamin-és ásványi anyagbevitel lehetővé teszi a sportolók számára, hogy a testmozgás maximális előnyeit élvezhessék. Az L-arginin és a zöld tea kivonat aktiválja a denevér növekedését és fejlődését olyan mechanizmusokon keresztül, amelyek magukban foglalják a génexpressziót, a nitrogén-monoxid jelátvitelt és a fehérjeszintézist . Ez az aktiválás potenciálisan fokozza az energia szubsztrátok oxidációját és csökkenti a fehér zsír felhalmozódását a szervezetben. Az arginin szükséges a fehérje és a kreatin szintéziséhez, és anyagcseréje nitrogén-monoxid termelését eredményezi. Nagyon kevés tudományos bizonyítékról számoltak be az arginin-kiegészítéssel kapcsolatos állítások alátámasztására, például a nitrogén-monoxid-szint emelésére, az izom véráramlásának növelésére és az edzés teljesítményének javítására. Egyes tanulmányok azt találták, hogy az arginin önmagában történő kiegészítése nincs hatással a testmozgás teljesítményére . Egy jelenlegi tanulmány eredményei azt sugallják, hogy az L-arginin és az L-glutamin kiegészítése C-vitaminnal, E-vitaminnal, folsavval és zöld tea kivonattal kombinálva képes javítani a testösszetételt és a testmozgás teljesítményét. Adataink arra utalnak, hogy az LVFG különböző koncentrációi eltérő módon járulhatnak hozzá a fiziológiai aktivitáshoz, és az LVFG-2x (1230 mg/kg) dózis lehet az optimális tartomány a robbanékonyság és a tartósság szempontjából. Érdekes módon az önmagában alkalmazott L-arginin vagy L-glutamin nem volt jelentős hatással az izom teljesítményére, a testösszetételre vagy az izomfehérje lebomlására egészséges felnőtteknél . Ehelyett tanulmányunk azt sugallja, hogy az LVFG-vel való folyamatos kiegészítés 4 hétig növelheti a szérum glükózszintjét és javíthatja a glükóz felvételi képességét a jótékony antifatigue aktivitás felé.

a sportolók jelentősen csökkenthetik izomglikogén-készleteiket edzés közben, ami izomfáradtsághoz vezethet . Az izomglikogén raktárak teljes cseréje egy későbbi edzés vagy verseny előtt meghosszabbíthatja a fáradtságig tartó időt és javíthatja a teljesítményt . Adataink azt sugallják, hogy az LVFG különböző koncentrációi eltérő módon járulhatnak hozzá a glikogéntartalom növeléséhez, és hogy az 1230 mg/kg dózis lehet a legmegfelelőbb a máj és az izom glikogén tartalmának optimalizálásához. Az LVFG kiegészítés segített növelni az izom glikogén tárolását az egerekben, ami fokozott energiafelhasználáshoz vezetett.

edzés közben a nitrogén-monoxid szintje természetesen megemelkedik, és több vér áramlik át az artériákon és az arteriolákon, hogy oxigént és üzemanyag szubsztrátokat juttasson a működő vázizmokhoz. A korábbi kutatások kimutatták, hogy a testmozgás iNOS expressziót indukál, és alacsony nitrogén-monoxid-koncentrációt okoz az emberekben . A nehéz testmozgás immunválaszt vált ki, amely viszont az iNOS expresszióját indukálja . Ezért a nitrogén-monoxid koncentráció és a fokozott iNOS expresszió a sejtkárosodás lehetséges mechanizmusai edzés után.

feltételezték, hogy a nitrogén-monoxid szintjének emelésével az arginin-kiegészítés előnyös a sportteljesítmény fokozására vagy a sportolók vagy fizikailag aktív egyének edzési adaptációinak maximalizálására. Az arginin-kiegészítéssel kapcsolatos korábbi tanulmányok azonban nem mutattak semmilyen hatást vagy jótékony eredményt . Jelenlegi tanulmányunk azt mutatja, hogy az L-arginin L-glutaminnal, C-vitaminnal, E-vitaminnal, folsavval és zöld tea kivonattal kombinálva növeli a szérum nitrogén-monoxidot és javítja a sportteljesítményt. Fokozott szérum teljes fehérje (TP) tartalmat találtunk LVFG kiegészítéssel, ami arra utal, hogy az L-arginin és az L-glutamin nem esszenciális aminosavak stimulálják az izomfehérje szintézist . Ez a TP-tartalom javulása azonban nem tükröződött fokozott izomnövekedésként tanulmányunkban. Ennek ellenére továbbra is javasoljuk, hogy az L-arginint és az L-glutamint adják hozzá a komplexhez, hogy maximalizálják a sportolók edzési adaptációit.

5. Következtetések

a jelenlegi vizsgálatban azt találtuk, hogy a 4 hetes LVFG-kiegészítés jelentősen megnövelte a BAT súlyát az LVFG-vel kezelt csoportokban, és kedvező hatást mutatott a lipidprofilra. Az edzés teljesítménye jelentősen javult az LVFG-2x csoportban. Ezenkívül a testmozgás által kiváltott fáradtsággal kapcsolatos paramétereket, beleértve a laktát -, ammónia -, glükóz-és CK-szinteket, pozitívan modulálták az lvfg-kiegészítés és az ammónia, glükóz és CK dózisfüggő. A szérum nitrogén-monoxid szintjét illetően azt is megállapítottuk, hogy az LVFG-2x (1230 mg/kg) dózis lehet az optimális dózis a nitrogén-monoxid szintjének növelésére. A fenti eredmények együttesen azt sugallják, hogy az LVFG-2x potenciális ergogén segédeszköz lehet a nitrogén-monoxid szintjének növelésében, a glikogén tárolásának növelésében és az edzés teljesítményének javításában. Összefoglalva, az LVFG közvetlen előnyökkel járhat a sportolók számára a sportteljesítmény javítása és/vagy az edzéshez való alkalmazkodás maximalizálása révén.

az értékeket átlagban fejezzük ki, sem, n = 8 egér esetében minden csoportban. Az azonos sorban lévő értékek különböző felső indexekkel (a, b, c) jelentősen különböznek az egyirányú ANOVA ()-tól. Az izomtömeg magában foglalja mind a gastrocnemius, mind a soleus izmokat az alsó lábak hátsó részén. EFP: mellékhere zsírpárna; denevér: barna zsírszövet.

rövidítések

LVFG: L-arginine, L-glutamine, vitamin C, vitamin E, folic acid, and green tea extract
NO: Nitric oxide
NOS: Nitric oxide synthases
ROS: Reactive oxygen production
NO3−: Nitrate
NO2−: Nitrite
EFP: Epididymal fat pad
BAT: Brown adipose tissue
AST: Aspartate aminotransferase
ALT: Alanine aminotransferase
BUN: Blood urea nitrogen
UA: Uric acid
TC: Total cholesterol
TG: Triacylglycerol
TP: Total protein
iNOS: Inducible nitric oxide synthase.

az adatok rendelkezésre állása

a tanulmány megállapításainak alátámasztására használt adatokat a cikk tartalmazza.

etikai jóváhagyás

az állati protokollt (IACUC-10514) a Tajvani Nemzeti Sport Egyetem intézményi állatgondozási és Felhasználási Bizottsága (Iacuc) felülvizsgálta és jóváhagyta. Ez a kutatás betartja az ARRIVE irányelveit (https://www.nc3rs.org.uk/arrive-guidelines).

közzététel

Pemey Bio-medical Co., Kft., nem volt szerepe a cikk tervezésében, elemzésében vagy írásában.

összeférhetetlenség

minden szerző kijelenti, hogy e cikk tartalmát illetően nincs összeférhetetlensége.

szerzői hozzájárulások

Yi-Ming Chen és Yen-Shuo Chiu egyaránt hozzájárultak ehhez a munkához. Az YMC, a CCH és az YSC megtervezte a kísérleteket; az YMC és az YSC elvégezte a laboratóriumi kísérleteket; az YMC, a HL, a WCC és az YSC elemezte az adatokat, értelmezte az eredményeket, elkészítette a számokat és megírta a kéziratot; az YMC és az YSC reagensekkel, anyagokkal és elemző platformokkal járult hozzá, és felülvizsgálta a kéziratot.

Köszönetnyilvánítás

a szerzők köszönetet mondanak Chien-Chao Chiu-nak a szövettani vizsgálatok technikai segítségért. Jelen tanulmányt az egyetemi–ipari Együttműködési Alap támogatta. SCRPF3F0161 (Chang Gung tudományos és Technológiai Egyetem, Taoyuan, Tajvan).