Abstrakti

on raportoitu, että runsas typpioksidipitoisuus endoteelisoluissa voi lisätä liikuntasuoritusta. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida L-arginiinin, L-glutamiinin, C-vitamiinin, E-vitamiinin, foolihapon ja vihreän teen uutteen (lvfg) mahdollisia hyödyllisiä vaikutuksia typpioksidipitoisuuteen liikuntaväsymyksen vähentämiseksi. Uros ICR (Institute of Cancer Research) hiiret jaettiin satunnaisesti 4 ryhmään ja annettiin suun kautta LVFG 4 viikkoa. 4 viikon lvfg-täydennys lisäsi merkitsevästi seerumin typpioksidipitoisuutta lvfg-1x-ja LVFG-2x-ryhmissä. Antifatiguen aktiivisuutta ja liikuntasuoritusta arvioitiin käyttäen eturaajan pitovoimaa, tyhjentävää uintitestiä sekä seerumin laktaatti -, ammoniakki -, glukoosi-ja kreatiinikinaasipitoisuuksia (CK) akuutin uintiharjoituksen jälkeen. Lvfg: n täydentäminen annosriippuvaisesti paransi liikuntasuoritusta ja typpioksidipitoisuutta, ja se laski annosriippuvaisesti seerumin ammoniakki-ja CK-aktiivisuutta tyhjentävän uintitestin jälkeen. LVFG: n antifatigue-ominaisuudet näyttävät ilmenevän säilyttämällä energian varastoinnin (veren glukoosina) ja lisäämällä typpioksidipitoisuutta. Yhdessä tulokset osoittavat, että lvfg: llä voi olla potentiaalia fyysisen väsymyksen lievittämiseen, koska sen farmakologinen vaikutus lisää seerumin typpioksidipitoisuutta.

1. Johdanto

typpioksidia (NO) kutsutaan sydän-ja verisuonitautien homeostaasin ylläpitoon tarkoitetuksi ”endoteelijohtoiseksi rentouttavaksi tekijäksi”. Typpioksidisyntaasit (NOS) ovat Hemi-proteesiryhmiä sisältäviä entsyymejä, jotka vastaavat NO: n synteesistä L-arginiinista . Vuosien mittaan on tullut yhä ilmeisemmäksi, että NO: n vähentyneellä hyötyosuudella on rooli useissa sydän-ja verisuonisairauksissa, kuten ateroskleroosissa ja verenpaineessa . On tunnettua, että liikunta lisää reaktiivista hapentuotantoa (Ros) erityisesti aktiivisessa luurankolihaksessa. NO: n on ehdotettu suojaavan soluvaurioilta, jolloin muodostuu usein samanaikaisesti superoksidia/vetyperoksidia. Tämän vuoksi oletetaan usein, että typpioksidin ja näiden aktiivisten happilajien sytotoksisten vaikutusten välillä on synergistinen suhde . Aiempi tutkimus on osoittanut, että aerobisen liikunnan vaikutus endoteelitoimintaan liittyy pääasiassa siihen, että lisääntynyt tuotanto ja/tai vähentynyt superoksidin inaktivaatio ei ole hyötyosuutta . Jotkut tutkimukset viittaavat siihen, että L-arginiini täydentää voi vähentää luuston lihasvaurioita jälkeen iskemia-reperfuusio ja vähentää oksidatiivista stressiä ja tulehdusta jälkeen tyhjentävä liikunta sekä nuorilla ja vanhoilla rotilla . Parhaan tietomme mukaan tähänastinen tutkimus on osoittanut, että liikunnan suorituskyvyn parantaminen käyttämällä L-arginiinia yksinään ergogeenisenä ravintolisänä on vaikeaa . Tämä on sopusoinnussa aiemman hypoteesin kanssa, jonka mukaan urheiluravintolisien eri ainesosien synergistinen vaikutus voi olla vastuussa ilmoitetuista liikuntasuorituksen parannuksista . Proteiinien ainesosana L-glutamiini on ihmisen lihaksen ja plasman runsain vapaa aminohappo ja se on myös tärkeä typen kuljetusväline . Aiemmissa tutkimuksissa on väitetty, että glutamiinilisät voivat hyödyttää urheilijoita parantamalla puskurointikykyä ja parantamalla korkean intensiteetin liikuntasuoritusta .

sekä L-arginiini että L-glutamiini ovat epäolennaisia aminohappoja. Vaikka niitä ei tarvita lihasten proteiinisynteesin stimuloimiseen , se ei tarkoita, että ne eivät ole tärkeitä urheilijoiden harjoittelusopeutuksen maksimoimiseksi. Ennen harjoittelua valmistettujen nestemäisten urheilujuomien kulutus on kasvattanut suosiotaan viime vuosien aikana. Tutkimus on osoittanut, että energiajuomat ovat suosituimpia nuorten nauttimia ravintolisiä Yhdysvalloissa . Kaupallisesti saatavilla olevissa energiajuomissa C-vitamiini, E-vitamiini ja vihreän teen uute ovat yleisimpiä ainesosia. Energiajuomien nauttimisen ensisijaisia tarkoituksia ovat harjoittelun tehostaminen, urheilusuorituksen parantaminen ja nopeamman harjoitteluun sopeutumisen helpottaminen . Toisaalta, nauttiminen foolihappoa on osoitettu parantavan verenkiertoa kautta parannettu verisuonten konduktanssi luurankolihakseen käyttävien vuotiaiden ihmisten .

monet tutkijat ovat kiinnostuneita käyttämään eri aineosien synergistisiä vaikutuksia väsymyksen hidastamiseen ja väsymykseen liittyvien metaboliittien eliminaation nopeuttamiseen . Tähän mennessä suhteellisen harvat tutkimukset ovat suoraan käsitelleet L-arginiinin, L-glutamiinin, C-vitamiinin, E-vitamiinin, foolihapon ja vihreän teen uutekompleksin (lvfg) antifatigue-aktiivisuutta. Tässä tutkimuksessa käytimme in vivo-alustaamme arvioidaksemme lvfg-lisäravinteen vaikutuksia antifatigue-aktiivisuuteen ja seerumin typpioksidipitoisuuksiin.

2. Menetelmät

2, 1. Pemey Bio-medical Co toimitti lvfg-kompleksin

kaupallisesti saatavilla olevan ravintolisän, joka koostuu LVFG: stä (L-arginiini, L-glutamiini, C-vitamiini, E-vitamiini, vihreän teen uute ja foolihappokompleksi)., Ltd. (Taichung, Taiwan). LVFG sisälsi 4 kcal/g ja % (wt/wt) ainesosia seuraavasti: 100% proteiinia, 0% kokonaisrasvaa, 0% tyydyttynyttä rasvaa, 0% transrasvaa, 0% hiilihydraattia ja 0, 0002% natriumia. L-arginiinin, L-glutamiinin, C-vitamiinin, E-vitamiinin, vihreän teen uutteen ja foolihapon määrät LVFG: ssä olivat vastaavasti 350 mg/g, 100 mg/g, 25 mg/g, 5 mg/g, 15 mg/g ja 5 mg/g. Lisäainetta säilytettiin huoneenlämmössä ja säilytettiin pimeässä ja kuivakaapissa. Se valmistettiin juuri ennen jokaista päivittäistä annostelua.

2.2. Biolascosta (Yi-Lan, Taiwan) ostettiin eläimet ja Koesuunnitelma

tietyissä taudinaiheuttajista vapaissa olosuhteissa kasvatetut Uroshiiret (8 viikon ikäiset). Kaikille hiirille annettiin tavanomainen laboratorioruokavalio (nro 5001; PMI Nutrition International, Brentwood, Mo, USA) ja tislattua vettä Ad libitum ja säilytettiin 12 tunnin valoisalla/12 tunnin pimeällä jaksolla huoneenlämmössä (22°C ± 1°C) ja 50-60% kosteudessa. National Taiwan Sport Universityn (Ntsu) Institutional Animal Care and Use Committee (Iacuc) tarkasti kaikki eläinkokeet, ja tämä tutkimus oli IACUC: n eettisen komitean hyväksymän pöytäkirjan iacuc-10514 ohjeiden mukainen. Ihmisille käytettävä 1-kertainen LVFG-annos on tyypillisesti 3000 mg vuorokaudessa. Käyttämämme 1x hiiren annos (615 mg / kg) muunnettiin ihmisen ekvivalenttiannoksesta (HED) kehon pinta-alan perusteella US Food and Drug Administration-kaavan mukaisesti: olettaen ihmisen painon olevan 60 kg, HED-arvo 3000 (mg)/60 (kg) = 50 × 12.3 = 615 mg/kg; muuntokerrointa 12.3 käytettiin hiirten ja ihmisten välisten kehon pinta-alan erojen huomioon ottamiseksi, kuten aiemmin on kuvattu . Yhteensä 32 hiirtä satunnaistettiin 4 ryhmään (8 hiirtä/ryhmä) päivittäiselle kantaja-aineen/LVFG: n oraaliselle ruokintaletkulle 4 viikon ajan. 4 ryhmää olivat ajoneuvoryhmät 615 mg/kg (LVFG-1x), 1230 mg/kg (LVFG-2x) ja 3075 mg/kg (LVFG-5X). Ajoneuvoryhmä sai vastaavan määrän liuosta yksilöllisen ruumiinpainon perusteella (BW). Hiiriä säilytettiin satunnaisesti 4 hengen ryhmissä häkissä.

2.3. Seerumin typpioksidipitoisuuden osoittaminen

typpioksidin kokonaismäärää (Thermo Fisher, luettelonumero: EMSNOTOT, Itävalta) käytettiin seerumin typpioksidipitoisuuden osoittamiseen. Kit käyttää nitraattireduktaasientsyymiä muuttaakseen nitraatin (NO3−) nitriitiksi (NO2 -). Nitriitti havaitaan Griess-reaktion värillisenä atsovärituotteena, joka absorboi näkyvää valoa 540 nm: ssä. Nitraatin ja nitriitin tuottama typpioksidin kokonaismäärä järjestelmässä mitataan nitriittinä sen jälkeen, kun kaikki nitraatit on muunnettu nitriitiksi .

2.4. Eturaajan Pitovoima ja tyhjentävä Uinti

matalavoimainen testausjärjestelmä (Model-RX-5, Aikoh Engineering, Nagoya, Japani) on kuvattu aiemmassa tutkimuksessamme . Uinnista uupumukseen-testi sisältää kuormia, jotka vastaavat 5%: a pyrstöön kiinnitetystä hiiren BW: stä kestävyysaikojen arvioimiseksi edellä kuvatulla tavalla .

2.5. Väsymykseen liittyvät biokemialliset indeksit

lvfg: n vaikutuksia seerumin laktaattiin, ammoniakkiin, glukoosipitoisuuksiin ja KREATIINIKINAASIAKTIIVISUUTEEN arvioitiin liikunnan jälkeen. Tunti viimeisen annon jälkeen tehtiin 15 minuutin uintitesti ilman painolastausta. Seerumin laktaatti -, ammoniakki -, glukoosi-ja CK-aktiivisuus määritettiin autoanalysaattorilla (Hitachi 7060, Hitachi, Tokio, Japani). Taulukossa 1 esitetyt muut biokemialliset muuttujat mitattiin autoanalysaattorilla (Hitachi 7080) 40 viikon LVFG-lisäyksen jälkeen ilman liikuntaa.

Parameter Vehicle LVFG -2X LVFG-5X LVFG-1X Trend analysis
AST (U/L) 85 ± 6 85 ± 8 90 ± 6 75 ± 3 0.3792
ALT (U/L) 53 ± 5 54 ± 5 46 ± 4 47 ± 3 0.3529
BUN (mg/dL) 24.4 ± 0.5 25.3 ± 1.3 27.4 ± 0.8 31.7 ± 0.9 <0.0001
kreatiniini (mg/dL)) 0.32 ± 0.02 0.35 ± 0.02 0.31 ± 0.01 0.32 ± 0.01 0.4556
suihku (mg / dL) 1.41 ± 0.09 0.84 ± 0.07 0.78 ± 0.04 0.73 ± 0.03 <0.0001
TC (mg/dL) 162 c 5b 143 c 4a 162 c 4b 174 c 4b 0.0287
TG (mg/dL) 179pel 6b 168pat 9b 162pir6b 140ped6a <0.0001
hoito jos:) 5.5 ± 0.2 a 6, 3 sinappi 0, 1 b 6, 3 oranssi 0, 1 b 6, 2 repe 0, 1 b 0.0372
hoito (g / dL )) 3.6 ± 0.1 3.6 ± 0.0 3.6 ± 0.0 3.6 ± 0.0 0.4637
glukoosi (mg / dL) 148 ± 4 150 ± 4 153 ± 3 148 ± 7 0.9310
arvot ovat keskiarvo ± sem, kun N = 8 hiirtä ryhmää kohti. Saman rivin arvot eri supersirjaimilla (a, b, c) eroavat merkittävästi () yksisuuntaisella ANOVALLA. ASAT, aspartaattiaminotransferaasi; alat, alaniiniaminotransferaasi; bun, veren ureatyppi; UA, virtsahappo; TC, kokonaiskolesteroli; TG, triasyyliglyseroli; TP, kokonaisproteiini.
Taulukko 1
biokemiallinen analyysi hiiristä, joille annettiin LVFG-täydennystä tutkimuksen lopussa.

2.6. Kudoksen glykogeenin määritys ja sisäelinten Paino

glukoosin varastoitunut muoto on glykogeeni, jota esiintyy lähinnä maksa-ja lihaskudoksissa. Maksa-ja lihaskudokset poistettiin sen jälkeen, kun hiiret oli lopetettu ja punnittu glykogeenipitoisuuden analysointia varten edellä kuvatulla tavalla .

2.7. Kudosten histologinen värjäytyminen

eri kudoksista kerättiin ja vahvistettiin 10% formaliinilla hiirten lopettamisen jälkeen. Formaliinin kiinnittämisen jälkeen kudokset upotettiin parafiiniin ja leikattiin 4 µm paksuisiksi viipaleiksi histologisia ja patologisia tutkimuksia varten. Kudososat värjättiin hematoksyliinilla ja eosiinilla, ja kliininen patologi tutki ne valomikroskoopilla CCD-kameralla (BX-51, Olympus, Tokio, Japani).

2.8. Tilastoanalyysi

kaikki tiedot ilmoitetaan keskiarvona ± sem. Ryhmien väliset tilastolliset erot analysoitiin yksisuuntaisella varianssianalyysillä (ANOVA), ja annosvaikutustrendianalyysiin käytettiin Cochran-Armitagen testiä. Kaikki tilastot laskettiin SPSS: n versiossa 18.0 (SPSS, Chicago, IL, USA), ja arvoja < 0.05 pidettiin tilastollisesti merkitsevinä.

3. Tulokset

3.1. Morfologiset tiedot

kunkin koeryhmän morfologiset tiedot on koottu taulukossa 2. Lvfg-1x -, LVFG-2x-ja LVFG-5x-ryhmien välillä ei ollut merkittäviä eroja alku-tai loppusijoituksessa tai ravinnon ja veden päivittäisessä saannissa. Havaitsimme, että LVFG-lisäravinteella ei ollut vaikutusta veden ja ruokavalion saantiin, ja BW kasvoi kussakin ryhmässä tasaisesti koko koejakson ajan (Tietoja ei näy). Myöskään maksa -, munuais -, sydän -, keuhko -, lisäkives-ja lihaspainoissa ei havaittu merkittäviä eroja ryhmien välillä. Havaitsimme kuitenkin ruskean rasvakudoksen painon (BAT) olevan huomattavasti suurempi lvfg-2x-ja Lvfg-5X-ryhmissä (Δ1.13-kertainen ja Δ1, 15-kertainen) ajoneuvoryhmään verrattuna. Mittasimme myös lvfg: n vaikutuksen suhteelliseen kudospainoon. Suhteelliset BAT-painot olivat suuremmat lvfg-2x-ja Lvfg-5X-ryhmissä (Δ1.11-kertainen,,,) kuin ajoneuvoryhmässä.

ominaisuus ajoneuvo LVFG-1x LVFG-2x LVFG-5X trendianalyysi
alku BW (g) 34.59 ± 0.77 35.04 ± 0.78 35.31 ± 0.40 34.64 ± 0.67 0.8701
lopullinen BW (g) 36.91 ± 0.60 37.36 ± 0.74 37.38 ± 0.49 37.73 ± 0.51 0.2850
ruoan saanti (g / vrk) 6.18 ± 0.07 6.12 ± 0.11 6.18 ± 0.04 6.16 ± 0.06 0.5236
veden saanti (g / vrk) 6.77 ± 0.06 6.79 ± 0.10 6.82 ± 0.12 6.79 ± 0.09 0.2626
Liver (g) 2.05 ± 0.02 2.05 ± 0.06 2.09 ± 0.02 2.04 ± 0.05 0.7861
Kidney (g) 0.57 ± 0.01 0.59 ± 0.03 0.56 ± 0.02 0.57 ± 0.01 0.9738
EFP(g) 0.54 ± 0.07 0.50 ± 0.05 0.53 ± 0.02 0.53 ± 0.02 0.1256
Heart (g) 0.23 ± 0.01 0.23 ± 0.01 0.23 ± 0.01 0.23 ± 0.01 0.4543
keuhko (g) 0.22 ± 0.00 0.21 ± 0.01 0.22 ± 0.00 0.22 ± 0.01 0.8911
lihas (g) 0.39 ± 0.01 0.38 ± 0.01 0.39 ± 0.00 0.38 ± 0.01 0.8184
BAT (g) 0.11 ± 0.00 0, 11 ± 0, 00 a 0, 13 ± 0, 00 b 0, 13 ± 0, 01 b <0.0001
maksan suhteellinen paino (%) 5.56 ± 0.10 5.51 ± 0.16 5.61 ± 0.10 5.40 ± 0.08 0.5681
munuaisten suhteellinen paino (%) 1.54 ± 0.03 1.57 ± 0.07 1.50 ± 1.52 1.52 ± 0.03 0.5037
EFP: n suhteellinen paino (%) 1.46 ± 0.17 1.33 ± 0.13 1.42 ± 0.06 1.41 ± 0.06 0.2622
sydämen suhteellinen paino (%) 0.63 ± 0.02 0.61 ± 0.02 0.62 ± 0.02 0.59 ± 0.02 0.1839
keuhkojen suhteellinen paino (%) 0.58 ± 0.01 0.57 ± 0.02 0.58 ± 0.01 0.58 ± 0.02 0.8147
suhteellinen lihaspaino (%) 1.05 ± 0.02 1.01 ± 0.04 1.05 ± 0.02 1.01 ± 0.03 0.5788
BAT: n suhteellinen paino 0, 30 ± 0, 01 a 0, 30 ± 0, 01 a 0, 34 ± 0, 01 B 0, 34 ± 0, 01 B 0.0008
Taulukko 2
lvfg-lisäyksen saaneiden hiirten yleiset ominaisuudet.

3.2. LVFG-lisäyksen vaikutus Harjoitussuoritukseen ja seerumin typpioksidin (NO) pitoisuuksiin

kuten kuvassa 1 a esitetään, eturaajojen Pitovoima oli suurempi lvfg-1x -, LVFG-2x-ja lvfg-5x-ryhmissä kuin ajoneuvoryhmässä. Trendianalyysi osoitti, että Pitovoima kasvoi annosriippuvaisesti LVFG: llä (). Yleensä pitovoiman kohottamiseen tarvitaan säännelty harjoitusohjelma; tuloksemme osoittivat kuitenkin, että lvfg-hoito pystyi parantamaan pitovoimaa myös ilman harjoitusinterventiota. Uintiaika oli kaikissa LVFG-ryhmissä korkeampi kuin ajoneuvoryhmässä () (Kuva 1 b). Näin ollen uintiaika lvfg-1x -, Lvfg-2x-ja LVFG-5x-ryhmissä kasvoi merkittävästi (Δ2, 78-kertaiseksi, Δ2, 89-kertaiseksi ja Δ2, 25-kertaiseksi) verrattuna ajoneuvoryhmään. Lisäksi havaittiin merkittävä annosriippuvainen vaikutus uintiaikaan (). Kuten kuvassa 1(c) esitetään, seerumin typpioksiditasot kantaja-aineessa, lvfg-1x, LVFG-2X ja LVFG-5X-ryhmissä olivat 5.93 ± 0.24, 7.23 ± 0.20, 7.21 ± 0.49, ja 6, 60 ± 0, 51 µmol/L. Seerumin typpioksiditasot olivat merkittävästi korkeammat lvfg-1x-ja lvfg-2x-ryhmissä (, vastaavasti) kuin ajoneuvoryhmässä.

(a)
(a)
(b)
(b)
(c)
(c)

(a)
(a)(b)
(b)(c)
(c)

Figure 1
Effect of LVFG supplementation exercise performance. (a) Forelimb grip strength. (b) Swimming exercise performance: hiirille tehtiin perusteellinen uintiharjoitus kuormalla, joka vastasi 5% hiiren painosta kiinnitettynä sen häntään, ja liikuntasuoritustesti ICR-UROSHIIRILLE tehtiin esikäsittely ajoneuvolla tai 615, 1230 ja 3075 mg/kg LVFG: llä (1X, 2X ja 5x) ennen pitovoimatestiä ja uintitestiä 1 tunti lopullisen annoksen jälkeen. C) LVFG: n vaikutus seerumin typpioksidiin (NO) levossa: kaikki hiiret lopetettiin ja tutkittiin typpioksidipitoisuuksien määrittämiseksi lopullisen käsittelyn jälkeen. Tiedot ilmoitetaan keskiarvona ± sem, kun kyseessä on N = 8 hiirtä kussakin ryhmässä. Yksisuuntainen ANOVA käytettiin analyysi, ja eri kirjaimet (A, b) osoittavat merkittävää eroa at .

3.3. Biokemian tasot akuutin Rasitushaasteen

jälkeen laktaatin kertyminen ja metabolinen asidoosi ovat väsymisen solujen ilmentymiä. Tässä tutkimuksessa lvfg-1x -, LVFG-2X-ja LVFG-5X-ryhmien laktaattipitoisuudet olivat 6.5 ± 0.3, 5.5 ± 0.3, 5.2 ± 0.2, 5, 7 ± 0, 3 mmol/L. Tämä vastaa lvfg-1x -, LVFG-2X-ja lvfg-5X-ryhmien vähennyksiä(▽-14.86%, ; ▽-19.66%, ; ja ▽-12.07%) verrattuna ajoneuvoryhmään (Kuva 2A). Tämä viittaa siihen, että LVFG-lisäravinteella on potentiaalia lisätä verilaktaatin puhdistumaa tai käyttöä liikunnan aikana.

(a)
(a)
(b)
(b)
(c)
(c)
(d)
(d)

(a)
(a)(b)
(b)(c)
(c)(d)
(d)

kuva 2
LVFG-lisäravinteen vaikutukset seerumin (a) laktaatti -, (B) ammoniakki -, (c) glukoosi-ja (d) kreatiinikinaasi – (ck) – pitoisuuksiin akuutin rasitushaasteen jälkeen. Hiiriä hoidettiin ajoneuvolla 615, 1230 ja 3075 mg / kg LVFG: tä 4 viikon ajan. Tunti viimeisen hoitoannoksen antamisen jälkeen tehtiin 15 minuutin uintitesti ilman painolastausta. Tiedot ilmoitetaan kunkin ryhmän kahdeksan hiiren keskiarvona ± sem. Eri kirjaimilla (A, b) varustetut sarakkeet eroavat toisistaan merkittävästi yksisuuntaisella ANOVALLA ().

aminohappojen hajoamisen typpipitoiset jätetuotteet eliminoituvat muodostamalla ureaa ja pieniä määriä ammoniakkia . Ammoniakkitasot olivat huomattavasti alhaisemmat lvfg-1x, LVFG-2X ja lvfg-5X-ryhmissä (▽-33.40%, ; ▽- 39.71%, ; ja ▽-41.15%) kuin ajoneuvoryhmässä(kuva 2 b). Trendianalyysissä seerumin ammoniakkipitoisuus laski annosriippuvaisesti suurentuneen LVFG-annoksen () myötä, mikä viittaa siihen, että jatkuva lvfg: n lisääminen 4 viikon ajan voisi lieventää ammoniakin kertymistä harjoituksen aikana.

veren glukoosipitoisuus on tärkeä suoritusarvojen ylläpitoindeksi liikunnan aikana. Liikunnan jatkuessa glukoosin soluunotto lisääntyy ja lihaksensisäinen glukoosipitoisuus vähenee, kun heksokinaasi-inhibitiota helpottaa alhaisempi glukoosi-6-fosfaattipitoisuus (G-6-P). Seerumin glukoosipitoisuus oli suurempi lvfg-1x -, Lvfg-2x-ja lvfg-5x-ryhmissä (Δ1, 14-kertainen ; Δ1, 17-kertainen;; Δ1 , 23-kertainen) kuin kantaja-ainekontrolliryhmässä (kuva 2(C)). Trendianalyysi osoitti annosriippuvaista seerumin glukoosipitoisuuden nousua, johon liittyi LVFG-lisäravinteen lisääminen ().

epätavallisen suuri rasituksen määrä voi nostaa kreatiinikinaasipitoisuutta, mikä viittaa lihasvaurioihin ja lihasväsymykseen . Seerumin CK on tärkeä kliininen biomarkkeri lihasvaurioissa, kuten lihasdystrofiassa, vaikeassa lihasten hajoamisessa, sydäninfarktissa, autoimmuunimyosiitissa ja akuutissa munuaisten vajaatoiminnassa. CK-aktiivisuus oli vähäisempää lvfg-1x -, LVFG-2X-ja lvfg-5X-ryhmissä (▽-44.21%, ; ▽-46.45%, ; ja ▽-48,50%, vastaavasti) kuin ajoneuvoryhmässä (kuva 2(d)). Havaintomme viittaavat siihen, että LVFG-täydennys voisi parantaa akuutin liikuntahaasteen aiheuttamia luustolihasvaurioita. Trendianalyysi osoitti, että LVFG-hoidolla oli merkittävä annoksesta riippuva vaikutus KREATIINIKINAASIPITOISUUTEEN (). Näiden tietojen mukaan, tarjonta L-arginiini ja L-glutamiini voi minimoida lihasvaurioita.

3.4. Maksan glykogeenipitoisuus

tutkittiin hiiriryhmien maksa-ja lihaskudosten glykogeenipitoisuudet (kuvat 3(a) ja 3(b)). Maksan glykogeenitasot ajoneuvossa, LVFG-1x, LVFG-2X ja LVFG-5X ryhmät olivat 12.41 ± 1.54, 14.63 ± 1.41, 22.46 ± 1, 99 ja 16, 21 ± 1, 61 mg/g maksassa. Lvfg-2x-ryhmässä maksan glykogeenipitoisuus oli huomattavasti korkeampi (Δ1, 81-kertainen ) kuin kantaja-aineryhmässä. Lvfg-1x -, LVFG-2x-ja lvfg-5x-ryhmien lihasten glykogeenipitoisuus suureni 2, 66-kertaiseksi (), 2, 66-kertaiseksi () ja 4, 79-kertaiseksi () verrattuna kantaja-aineryhmään. Trendianalyysi osoitti, että LVFG-hoidolla oli merkittävä annoksesta riippuva vaikutus maksan () ja lihasten () glykogeenitasoihin. Suuremmilla LVFG-5x-annoksilla tulokset osoittivat myös, että maksan glykogeeni ei lisääntynyt merkittävästi, mutta liikuntasuoritus kohosi merkittävästi LVFG-lisäravinteen myötä. Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet glutamiinilisän vaikutuksen glykogeenisynteesin edistämisessä muutaman ensimmäisen tunnin palautumisen jälkeen liikunnan jälkeen .

(a)
(a)
(b)
(b))

( a)
(a)(b)
(b)

kuva 3
LVFG: n vaikutus a) lihasten ja B) maksan glykogeenitasoihin levossa. Hiirille annettiin aiemmin joko 615, 1230 tai 3075 mg / kg LVFG: tä 4 viikon ajan. Kaikki hiiret lopetettiin ja tutkittiin glykogeenipitoisuudet lihas-ja maksakudoksissa 1 tunnin kuluttua lopullisesta käsittelystä. Tiedot ilmoitetaan keskiarvona ± sem, kun kussakin ryhmässä on N = 8 hiirtä. Yksisuuntainen ANOVA käytettiin analyysi, ja eri kirjaimet (A, b) osoittavat merkittävää eroa at .

3.5. Biokemialliset merkkiaineet

havaitsimme, että 4 viikon LVFG-lisäys paransi seerumin typpioksiditasoja, lisäsi tyhjentävää harjoitushaasteaikaa ja paransi antifatigue-indikaattoreita, kuten laktaatti -, ammoniakki -, glukoosi-ja CK-tasoja. Lvfg lisäsi sekä maksan että lihasten glykogeenin varastointikykyä. Tutkimuksen lopussa tehdyissä biokemiallisissa analyyseissä selvitettiin, vaikuttiko 4 viikon LVFG-hoito muihin biokemiallisiin merkkiaineisiin terveillä hiirillä. Tutkimme kudokseen ja terveydentilaan liittyviä biokemiallisia muuttujia ja tärkeimpiä elimiä, kuten luurankolihasta, sydäntä, munuaista ja keuhkoa.

analyysin tulokset on esitetty taulukossa 1. ASAT -, ALAT -, kreatiniini -, albumiini-ja glukoositasoissa ei ollut merkitseviä eroja ryhmien välillä. Seerumin BUN-tasot olivat kuitenkin korkeammat lvfg-2x-ja lvfg-5x-ryhmissä kuin ajoneuvoryhmässä. Kokonaisproteiinin (TP) tasot olivat myös merkittävästi korkeammat lvfg-1x -, LVFG-2x-ja lvfg-5x-ryhmissä. Lipidiprofiilista voidaan todeta, että kokonaiskolesterolin (TC) tasot olivat merkitsevästi alhaisemmat LVFG-1x-ryhmässä (11, 82%) ja seerumin triasyyliglyserolin (TG) tasot olivat alhaisemmat 21, 68% () LVFG-5X-ryhmässä verrattuna kantaja-aineryhmään. Lvfg-1x -, LVFG-2-ja lvfg-5X-ryhmien hiirten seerumin virtsahappopitoisuudet pienenivät 40.43% (), 44.68% (), ja 48,23% () vastaavasti verrattuna ajoneuvoryhmään.

tuloksemme viittaavat myös siihen, että LVFG-lisäravinteella voi olla mahdollisuus estää lipidien kertymistä vähentämällä TC: tä ja triglyseridejä. Aiempi tutkimus osoitti, että L-arginiinilla rikastettu ruokavalio alensi triglyseridien määrää vähentämällä TC-ja triglyseriditasoja. Havaitsimme myös, että KOKONAISPROTEIINITASOT kasvoivat merkittävästi LVFG-hoidon ansiosta. Tärkeimpien elinten, kuten maksa -, lihas -, sydän -, munuais-ja keuhkokudosten, histopatologisen tutkimuksen tulokset esitetään kuvassa 4. Osioiden histologiset havainnot osoittivat, että LVFG: llä täydennettyjen hiirten maksa, lihas, sydän, munuaiset, keuhkot, EFP ja BAT eivät poikenneet ajoneuvoryhmän hiiristä.

(a)
(a)
(b)
(b))
( C)
(c)
(d)
(d)
(e)
(e))
( f)
(f)

(a)
(a)(b)
(b)(c)
(c)(d)
(d)(e)
(e)(f)
(f)

Kuva 4
LVFG-lisäravinteen vaikutus a) maksan, B) luurankolihaksen, C) sydämen, d) munuaisten, e) lisäkiveksen morfologiaan fat pad, ja (F) ruskea rasvakudos. Näytteet kuvattiin valomikroskoopilla (Olympus BX51). H& e tahra, suurennos: 400×. Mittakaari, 10 µm.

4. Keskustelu

ravinnolla on tärkeä rooli liikunnassa, harjoittelussa ja väsymyksen vähentämisessä. Riittävä nesteytys ja elektrolyyttihuolto, asianmukainen energiansaanti sekä riittävä proteiinin, hiilihydraattien, rasvan, vitamiinin ja mineraalien saanti antavat urheilijoille mahdollisuuden hyötyä mahdollisimman paljon liikunnasta. L-arginiini ja vihreän teen uute aktivoivat BAT kasvua ja kehitystä kautta mekanismeja, joihin liittyy geenin ilmentymistä, typpioksidin signalointi, ja proteiinisynteesiä . Tällä aktivaatiolla on mahdollisuus parantaa energian substraattien hapettumista ja vähentää valkoisen rasvan kertymistä kehossa. Arginiinia tarvitaan proteiinin ja kreatiinin synteesiin, ja sen aineenvaihdunta johtaa typpioksidin tuotantoon. Arginiinilisää koskevien väitteiden tueksi on raportoitu hyvin vähän tieteellistä näyttöä, kuten kykyä nostaa typpioksiditasoja, lisätä lihasten verenkiertoa ja parantaa liikunnan suorituskykyä. Joissakin tutkimuksissa on havaittu, että arginiinin lisäyksellä yksinään ei ole vaikutusta liikuntasuoritukseen . Nykyisen tutkimuksen tulokset viittaavat siihen, että L-arginiinin ja L-glutamiinin täydentäminen yhdessä C-vitamiinin, E-vitamiinin, foolihapon ja vihreän teen uutteen kanssa pystyy parantamaan kehon koostumusta ja liikunnan suorituskykyä. Tietojemme mukaan lvfg: n eri pitoisuudet voivat vaikuttaa fysiologisiin toimintoihin eri tavoin, ja lvfg-2x (1230 mg/kg) – annos voi olla optimaalinen räjähdyskyvyn ja kestävyyskyvyn kannalta. Mielenkiintoista, L-arginiini tai L-glutamiini käytetty yksin ei ollut merkittävää vaikutusta lihasten suorituskykyä, kehon koostumus, tai lihasten proteiinin hajoamista terveillä aikuisilla . Sen sijaan tutkimuksemme viittaa siihen, että jatkuva täydentäminen LVFG: llä 4 viikon ajan voisi nostaa seerumin glukoosipitoisuutta ja parantaa glukoosin ottokykyä kohti hyödyllistä antifatigue-aktiivisuutta.

urheilijat saattavat vähentää merkittävästi lihasten glykogeenivarastoja liikunnan aikana, mikä johtaa lihasväsymykseen . Lihasten glykogeenivarastojen korvaaminen kokonaan ennen seuraavaa harjoitusottelua tai kilpailua voi pidentää aikaa väsymykseen ja parantaa suorituskykyä . Tietomme viittaavat siihen, että lvfg: n eri pitoisuudet voivat vaikuttaa eri tavalla glykogeenipitoisuuden parantamiseen ja että 1230 mg/kg annos voi olla sopivin maksan ja lihasten glykogeenipitoisuuden optimointiin. Lvfg-täydennys auttoi lisäämään lihasten glykogeenin varastointia hiirillä, mikä lisäsi energian käyttöä.

liikunnan aikana typpioksidipitoisuudet ovat luonnollisesti koholla ja enemmän verta voi virrata valtimoiden ja arteriolien läpi hapen ja polttoaineen substraattien toimittamiseksi toimiviin luustolihaksiin. Aiemmissa tutkimuksissa on todettu, että liikunta indusoi inos-ilmentymistä ja aiheuttaa ihmisissä pieniä typpioksidipitoisuuksia . Raskas liikunta saa aikaan immuunivasteen, joka puolestaan saa aikaan Inosin ilmentymisen . Siksi typpioksidipitoisuus ja tehostettu iNOS-ilmentymä ovat mahdollisia soluvaurion mekanismeja liikunnan jälkeen.

on arveltu, että arginiinilisä on typpioksiditasoja nostamalla hyödyllinen urheilusuorituksen parantamisessa tai urheilijoiden tai fyysisesti aktiivisten henkilöiden harjoittelusovitusten maksimoinnissa. Kuitenkin aiemmat tutkimukset arginiinilisästä eivät ole osoittaneet mitään vaikutusta tai hyödyllisiä tuloksia . Tässä nykyinen tutkimuksemme osoittaa, että L-arginiini yhdessä L-glutamiinin, C-vitamiinin, E-vitamiinin, foolihapon ja vihreän teen uutteen kanssa lisää seerumin typpioksidia ja parantaa urheilusuoritusta. Löysimme parannetun seerumin kokonaisproteiinipitoisuuden (TP) lvfg-lisäravinteella, mikä viittaa siihen, että ei-välttämättömät aminohapot L-arginiini ja L-glutamiini stimuloivat lihasten proteiinisynteesiä . Tämä TP-pitoisuuden paraneminen ei kuitenkaan näkynyt lisääntyneenä lihasten kasvuna tutkimuksessamme. Suosittelemme kuitenkin edelleen, että L-arginiini ja L-glutamiini lisätään kompleksiin maksimoimaan harjoittelusovitukset urheilijoilla.

5. Päätelmät

nykyisessä tutkimuksessa havaitsimme, että 4 viikon LVFG-lisäys lisäsi merkittävästi BAT-painoa LVFG-hoitoa saaneissa ryhmissä ja osoitti suotuisia vaikutuksia lipidiprofiiliin. Lvfg-2x-ryhmässä harjoitussuoritus parani merkittävästi. Lisäksi liikunnan aiheuttamaan väsymykseen liittyvät parametrit, mukaan lukien laktaatti -, ammoniakki -, glukoosi-ja CK-tasot, moduloitiin positiivisesti lvfg-lisäravinteella ja annosriippuvaisesti ammoniakille, glukoosille ja CK: lle. Seerumin typpioksidipitoisuuksien osalta havaitsimme myös, että lvfg-2x (1230 mg/kg) – annos voi olla optimaalinen annos typpioksidipitoisuuksien lisäämiseksi. Yhdessä edellä mainitut tulokset viittaavat siihen, että LVFG-2x voi olla mahdollinen ergogeeninen apu typpioksidipitoisuuksien lisäämisessä, glykogeenin varastoinnissa ja liikuntasuorituksen parantamisessa. Yhteenvetona voidaan todeta, että lvfg: llä voi olla suoria etuja urheilijoille parantamalla urheilusuoritusta ja/tai maksimoimalla harjoittelumukautuksia.

arvot ilmoitetaan keskiarvona ± sem, kun kyseessä on N = 8 hiirtä kussakin ryhmässä. Saman rivin arvot eri supersirjaimilla (a, b, c) eroavat merkittävästi yksisuuntaisella ANOVALLA (). Lihasmassa sisältää sekä gastrocnemius-että soleus-lihakset alaraajojen takaosassa. EFP: lisäkiveksen rasvapatja; Bat: ruskea rasvakudos.

lyhenteet

LVFG: L-arginine, L-glutamine, vitamin C, vitamin E, folic acid, and green tea extract
NO: Nitric oxide
NOS: Nitric oxide synthases
ROS: Reactive oxygen production
NO3−: Nitrate
NO2−: Nitrite
EFP: Epididymal fat pad
BAT: Brown adipose tissue
AST: Aspartate aminotransferase
ALT: Alanine aminotransferase
BUN: Blood urea nitrogen
UA: Uric acid
TC: Total cholesterol
TG: Triacylglycerol
TP: Total protein
iNOS: Inducible nitric oxide synthase.

tietojen saatavuus

tämän tutkimuksen tulosten tueksi käytetyt tiedot sisältyvät artikkeliin.

eettinen hyväksyntä

the animal protocol (IACUC-10514) on Taiwanin kansallisen Urheiluyliopiston Institutional Animal Care and Use Committee (Iacuc) on tarkastellut ja hyväksynyt sen. Tämä tutkimus noudattaa ARRIVE-ohjeita (https://www.nc3rs.org.uk/arrive-guidelines).

Disclosure

Pemey Bio-medical Co., Ltd., ei ollut rooli suunnittelussa, analyysi, tai kirjallisesti tämän artikkelin.

eturistiriidat

kaikki kirjoittajat ilmoittavat, ettei heillä ole eturistiriitoja tämän artikkelin sisällön osalta.

kirjailijoiden osuus

Yi-Ming Chen ja Yen-Shuo Chiu osallistuivat yhtä lailla tähän työhön. YMC, CCH ja YSC suunnittelivat kokeet; YMC ja YSC suorittivat laboratoriokokeet; YMC, HL, WCC ja YSC analysoivat tiedot, tulkitsivat tulokset, valmistelivat luvut ja kirjoittivat käsikirjoituksen; YMC ja YSC antoivat reagenssit, materiaalit ja analyysialustat ja tarkistivat käsikirjoituksen.

kiitokset

kirjoittajat kiittävät chien-Chao Chiuta teknisestä avusta histologisissa tutkimuksissa. Tätä tutkimusta tuki yliopiston ja teollisuuden Yhteistyörahasto nro. SCRPF3F0161 (Chang Gung University of Science and Technology, Taoyuan, Taiwan).