Abstract

det er blevet rapporteret, at rigeligt indhold af salpetersyre i endotelceller kan øge træningsevnen. Formålet med denne undersøgelse var at evaluere de potentielle gavnlige virkninger af et kombineret ekstrakt omfattende L-Arginin, L-glutamin, C-vitamin, E-vitamin, folsyre og grøn teekstrakt (LVFG) på indholdet af salpetersyre for at mindske træningstræthed. Mandlige ICR (Institute of Cancer Research) mus blev tilfældigt opdelt i 4 grupper og oralt administreret LVFG i 4 uger. 4-ugers lvfg-tilskud øgede signifikant indholdet af serumsulppetersyre i grupperne lvfg-1 og lvfg-2. Antifatigue aktivitet og motion ydeevne blev evalueret ved hjælp af forben greb styrke, udtømmende svømning test, og niveauer af serum lactat, ammoniak, glukose, og kreatinkinase (CK) efter en akut svømning øvelse. Lvfg tilskud dosisafhængigt forbedret motion ydeevne og salpetersyre indhold, og det dosisafhængigt nedsat serum ammoniak og CK aktivitet efter udtømmende svømning test. LVFG ‘ s antifatigue egenskaber synes at manifestere sig ved at bevare energilagring (som blodglukose) og øge indholdet af salpetersyre. Samlet set viser vores resultater, at LVFG kan have potentialet til at lindre fysisk træthed på grund af dets farmakologiske virkning af stigende indhold af salpetersyre.

1. Introduktion

salpetersyre (NO) er kendt som den “endotelafledte afslappende faktor” til vedligeholdelse af kardiovaskulær homeostase. En af de mest almindelige årsager til denne sygdom er, at det er en af de mest almindelige årsager til denne sygdom . I årenes løb er det blevet mere og mere tydeligt, at den nedsatte biotilgængelighed af NO spiller en rolle i flere hjerte-kar-sygdomme, såsom åreforkalkning og hypertension . Det er velkendt, at motion forårsager en stigning i reaktiv iltproduktion (ROS), især i aktiv skeletmuskulatur. Ingen er blevet foreslået for at beskytte mod celleskader, ofte med samtidig dannelse af superilte/brintoverilte. Derfor antages der ofte en synergistisk sammenhæng mellem de cytotoksiske virkninger af salpetersyre og disse aktive iltarter . En tidligere undersøgelse har vist, at effekten af aerob træning på endotelfunktionen hovedsageligt er relateret til forbedret ingen biotilgængelighed på grund af øget produktion og/eller nedsat inaktivering med superilte . Nogle undersøgelser tyder på, at L-arginintilskud kan reducere skeletmuskelskader efter iskæmi-reperfusion og reducere oksidativ stress og betændelse efter udtømmende træning hos både unge og gamle rotter . Så vidt vi ved, har forskning til dato vist, at forbedring af motion ydeevne ved hjælp af L-arginin alene som en ergogenic kosttilskud er vanskelig . Dette er i overensstemmelse med en tidligere hypotese om, at det er den synergistiske virkning af forskellige ingredienser i sports kosttilskud, der kan være ansvarlig for rapporterede forbedringer i træningsydelsen . Som en bestanddel af proteiner er L-glutamin den mest rigelige frie aminosyre i human muskel og plasma og er også et vigtigt middel til nitrogentransport . Tidligere undersøgelser har hævdet, at glutamintilskud kan gavne atleter ved at forbedre bufferkapaciteten og forbedre træningsevnen med høj intensitet .

både L-arginin og L-Glutamin er ikke-essentielle aminosyrer. Selvom de ikke er nødvendige for at stimulere muskelproteinsyntese , betyder det ikke, at de ikke er vigtige for at maksimere træningstilpasning hos atleter. Forbrug af flydende sportsdrikke før træning er blevet populær i løbet af de sidste mange år. Forskning har vist, at energidrikke er blandt de mest populære kosttilskud, der forbruges af unge i USA . I kommercielt tilgængelige energidrikke er C-vitamin, E-vitamin og grøn teekstrakt blandt de mere almindelige ingredienser. De primære formål med indtagelse af energidrikke inkluderer forbedring af træning, forbedring af sportspræstationer, og lette hurtigere træningstilpasning . På den anden side har indtagelse af folsyre vist sig at forbedre blodgennemstrømningen via forbedret vaskulær konduktans i skeletmuskulaturen ved træning af ældre mennesker .

mange forskere er interesserede i at bruge de synergistiske virkninger af forskellige ingredienser til at forsinke træthed og fremskynde eliminering af træthedsrelaterede metabolitter . Til dato har relativt få undersøgelser direkte behandlet antifatigue-aktiviteten af L-Arginin, L-glutamin, C-vitamin, E-vitamin, folsyre og grøn teekstraktionskompleks (LVFG). I den aktuelle undersøgelse brugte vi vores etablerede in vivo platform til at evaluere virkningerne af lvfg-tilskud på antifatigue-aktiviteter og serumsulpetersyre niveauer.

2. Metoder

2.1. Fremstilling af Lvfg-kompleks

et kommercielt tilgængeligt kosttilskud bestående af LVFG (L-Arginin, L-glutamin, C-vitamin, E-vitamin, grøn teekstrakt og folinsyrekompleks) blev leveret af Pemey Bio-medical Co., Ltd. (Taichung, Thailand). LVFG indeholdt 4 kcal/g med % (vægt / vægt) bestanddele som følger: 100% protein, 0% total fedt, 0% mættet fedt, 0% Transfedt, 0% kulhydrat og 0,0002% natrium. Mængderne af L-Arginin, L-glutamin, C-vitamin, E-vitamin, grøn teekstrakt og folsyre i LVFG var henholdsvis 350 mg/g, 100 mg/g, 25 mg/g, 5 mg/g, 15 mg/g og 5 mg/g. Tilskuddet blev opbevaret ved stuetemperatur og opbevaret i et mørkt og tørt skab. Det blev frisklavet før hver daglig administration.

2.2. Dyr og Eksperimentdesign

mandlige ICR-mus (8 uger gamle) dyrket under specifikke patogenfrie forhold blev købt fra BioLASCO (Yi-Lan, Danmark). Alle mus blev forsynet med en standard laboratoriediæt (nr. 5001; PMI Nutrition International, MO, USA) og destilleret vand ad libitum og blev anbragt på en 12-timers lys/12-timers mørk cyklus ved stuetemperatur (22 liter C liter 1 liter C) og 50% -60% Fugtighed. Det institutionelle Udvalg for dyrepleje og brug (Iacuc) fra Det Nationale sportsuniversitet (NTSU) inspicerede alle dyreforsøg, og denne undersøgelse var i overensstemmelse med retningslinjerne i protokol iacuc-10514 godkendt af iacuc ethics committee. Den 1 gange dosis LVFG, der anvendes til mennesker, er typisk 3000 mg pr. Den 1 gangs musedosis (615 mg/kg), Vi brugte, blev konverteret fra en humanækvivalent dosis (HED) baseret på kropsoverfladeareal i henhold til US Food and Drug Administration formel: under forudsætning af en menneskelig vægt på 60 kg, HED for 3000 (mg)/60 (kg) = 50 liter 12,3 = 615 mg/kg; konverteringskoefficienten 12,3 blev brugt til at redegøre for forskelle i kropsoverfladeareal mellem mus og mennesker som tidligere beskrevet . I alt blev 32 mus tilfældigt tildelt 4 grupper (8 mus/gruppe) til daglig vehikel/lvfg oral sonde i 4 uger. De 4 grupper var køretøjsgrupperne 615 mg/kg (LVFG-1 gange), 1230 mg/kg (LVFG-2 gange) og 3075 mg/kg (lvfg-5 gange). Køretøjsgruppen modtog det ækvivalente volumen af opløsning baseret på individuel kropsvægt. Mus blev tilfældigt anbragt i grupper på 4 pr.

2.3. Påvisning af Salpetersyreindhold

det samlede Salpetersyreanalysesæt (Thermo Fisher, katalognummer: EMSNOTOT, Østrig) blev anvendt til påvisning af salpetersyreindhold. Kittet bruger nitratreduktasen til at konvertere nitrat (NO3−) til nitrit (NO2 -). Nitrit detekteres som et farvet farvestofprodukt af Griess-reaktionen, der absorberer synligt lys ved 540 nm. Nitrat og nitrit i et system måles som nitrit efter omdannelse af alt nitrat til nitrit .

2.4. Forben greb styrke og udtømmende svømning

et testsystem med lav kraft (Model-rk-5, Aikoh Engineering, Nagoya, Japan) er blevet beskrevet i vores tidligere undersøgelse . Svømme – til-udmattelsestesten involverer belastninger svarende til 5% af musen, der er fastgjort til halerne for at evaluere udholdenhedstider som tidligere beskrevet .

2.5. Træthedsassocierede biokemiske indekser

virkningerne af LVFG på serumlactat, ammoniak, glukoseniveauer og CK-aktivitet blev evalueret efter træning. En time efter den sidste administration blev der udført en 15-minutters svømningstest uden vægtbelastning. Lactat, ammoniak, glukoseniveauer og CK-aktivitet i serum blev bestemt med en autoanalysator (Hitachi 7060, Hitachi, Tokyo, Japan). De andre biokemiske variabler, som vist i tabel 1, blev målt med en autoanalysator (Hitachi 7080) efter 40 ugers lvfg-tilskud uden motion.

Parameter Vehicle LVFG -2X LVFG-5X LVFG-1X Trend analysis
AST (U/L) 85 ± 6 85 ± 8 90 ± 6 75 ± 3 0.3792
ALT (U/L) 53 ± 5 54 ± 5 46 ± 4 47 ± 3 0.3529
BUN (mg/dL) 24.4 ± 0.5 25.3 ± 1.3 27.4 ± 0.8 31.7 ± 0.9 <0.0001
kreatinin (mg / dL) 0.32 ± 0.02 0.35 ± 0.02 0.31 ± 0.01 0.32 ± 0.01 0.4556
bruser (mg / dL) 1.41 ± 0.09 0.84 ± 0.07 0.78 ± 0.04 0.73 ± 0.03 <0.0001
TC (mg/dL) 162 c 5b 143 c 4a 162 c 4b 174 c 4b 0.0287
TG (mg/dL) 179pel 6b 168pat 9b 162pir6b 140ped6a <0.0001
terapi hvis:) 5.5 ± 0.2 A 6, 3 sennep 0, 1 B 6, 3 orange 0, 1 b 6, 2 repe 0, 1 b 0.0372
Terapi (g / dL )) 3.6 ± 0.1 3.6 ± 0.0 3.6 ± 0.0 3.6 ± 0.0 0.4637
Glucose (mg / dL) 148 ± 4 150 ± 4 153 ± 3 148 ± 7 0.9310
værdier er middelkr. sem for n = 8 mus pr.gruppe. Værdier i samme linje med forskellige overskrifter bogstaver (A, b, c) adskiller sig væsentligt () af envejs ANOVA. AST, aspartataminotransferase; alat, alaninaminotransferase; BUN, blodurinstofnitrogen; UA, urinsyre; TC, total cholesterol; TG, triacylglycerol; TP, total protein.
tabel 1
biokemisk analyse af mus udsat for lvfg-tilskud i slutningen af undersøgelsen.

2.6. Bestemmelse af Vævsglykogen og Visceral Organvægt

den lagrede form af glukose er glykogen, som hovedsagelig findes i lever-og muskelvæv. Lever-og muskelvæv blev udskåret, efter at musene blev aflivet og vejet til analyse af glykogenindhold som beskrevet tidligere .

2.7. Histologisk farvning af væv

forskellige væv blev opsamlet og fikseret i 10% formalin, efter at musene blev ofret. Efter formalinfiksering blev vævene indlejret i paraffin og skåret i 4 liter tykke skiver til histologiske og patologiske evalueringer. Vævssektioner blev derefter farvet med hæmatoksylin og eosin og undersøgt under et lysmikroskop med et CCD-kamera (BKS-51, Olympus, Tokyo, Japan) af en klinisk patolog.

2.8. Statistisk analyse

alle data udtrykkes som middelkurs sem. Statistiske forskelle mellem grupper blev analyseret ved en envejsanalyse af varians (ANOVA), og Cochran-Armitage-testen blev anvendt til dosis-effekt trendanalyse. Alle statistikker blev beregnet i SPSS version 18.0 (SPSS, Chicago, IL, USA), og værdier < 0,05 blev betragtet som statistisk signifikante.

3. Resultater

3.1. Morfologiske Data

de morfologiske data fra hver forsøgsgruppe er opsummeret i tabel 2. Der var ingen signifikante forskelle i initial eller endelig kropsvægt eller i daglig indtagelse af diæt og vand blandt køretøjs -, lvfg-1 -, LVFG-2-og LVFG-5-grupperne. Vi observerede, at lvfg-tilskud ikke havde nogen effekt på vand-og diætindtag, med BV i hver gruppe støt stigende gennem hele forsøgsperioden (data ikke vist). Vi observerede heller ingen signifikante forskelle i lever, nyre, hjerte, lunge, epididymal fedtpude (EFP) og muskelvægte blandt grupperne. Vi fandt imidlertid, at vægten af det brune fedtvæv (BAT) var signifikant højere i grupperne LVFG-2h og lvfg-5H (Lv1.13-fold, , og Hhv.1,15-fold,) end i køretøjsgruppen. Vi målte også effekten af LVFG på den relative vævsvægt. De relative BAT-vægte var højere i grupperne LVFG-2h og lvfg-5h (henholdsvis 1,11 gange,,) end i køretøjsgruppen.

Karakteristik køretøj LVFG-1 LVFG-2 Lvfg-5 trendanalyse
indledende BV (g) 34.59 ± 0.77 35.04 ± 0.78 35.31 ± 0.40 34.64 ± 0.67 0.8701
endelig BV (g) 36.91 ± 0.60 37.36 ± 0.74 37.38 ± 0.49 37.73 ± 0.51 0.2850
fødeindtagelse (g / dag) 6.18 ± 0.07 6.12 ± 0.11 6.18 ± 0.04 6.16 ± 0.06 0.5236
vandindtag (g / / dag) 6.77 ± 0.06 6.79 ± 0.10 6.82 ± 0.12 6.79 ± 0.09 0.2626
Liver (g) 2.05 ± 0.02 2.05 ± 0.06 2.09 ± 0.02 2.04 ± 0.05 0.7861
Kidney (g) 0.57 ± 0.01 0.59 ± 0.03 0.56 ± 0.02 0.57 ± 0.01 0.9738
EFP(g) 0.54 ± 0.07 0.50 ± 0.05 0.53 ± 0.02 0.53 ± 0.02 0.1256
Heart (g) 0.23 ± 0.01 0.23 ± 0.01 0.23 ± 0.01 0.23 ± 0.01 0.4543
lunge (g) 0.22 ± 0.00 0.21 ± 0.01 0.22 ± 0.00 0.22 ± 0.01 0.8911
muskel (g) 0.39 ± 0.01 0.38 ± 0.01 0.39 ± 0.00 0.38 ± 0.01 0.8184
BAT (g) 0.11 ± 0.00 a 0, 11 ren 0, 00 a 0, 13 ren 0, 00 b 0, 13 ren 0, 01 b <0.0001
relativ levervægt (%) 5.56 ± 0.10 5.51 ± 0.16 5.61 ± 0.10 5.40 ± 0.08 0.5681
relativ nyre vægt (%) 1.54 ± 0.03 1.57 ± 0.07 1.50 ± 1.52 1.52 ± 0.03 0.5037
relativ EFP-vægt (%) 1.46 ± 0.17 1.33 ± 0.13 1.42 ± 0.06 1.41 ± 0.06 0.2622
relativ hjertevægt (%) 0.63 ± 0.02 0.61 ± 0.02 0.62 ± 0.02 0.59 ± 0.02 0.1839
relativ lungevægt (%) 0.58 ± 0.01 0.57 ± 0.02 0.58 ± 0.01 0.58 ± 0.02 0.8147
relativ muskelvægt (%) 1.05 ± 0.02 1.01 ± 0.04 1.05 ± 0.02 1.01 ± 0.03 0.5788
relativ BAT-vægt 0,30 ren 0,01 a 0,30 ren 0,01 a 0,34 ren 0,01 B 0,34 ren 0,01 B 0.0008
tabel 2
generelle egenskaber ved mus med lvfg-tilskud.

3.2. Effekt af Lvfg-tilskud på Motionspræstationer og Serumnitrat (NO) niveauer

som vist i Figur 1(a) var forbenets greb styrke højere i lvfg-1, LVFG-2 og lvfg-5 grupper end i køretøjsgruppen. Trendanalyse viste, at grebstyrken dosisafhængigt steg med LVFG (). Typisk er et reguleret træningsprogram nødvendigt for at opnå højde i grebstyrke; vores resultater viste imidlertid, at lvfg-behandling var i stand til at forbedre grebstyrken selv uden træningsintervention. Svømmetiden var højere i alle lvfg-grupper end i køretøjsgruppen () (Figur 1(b)). Således steg svømmetiden i lvfg-1h, lvfg-2h og lvfg-5h-grupperne signifikant (henholdsvis 2,78 gange, 2,89 gange og 2,25 gange) sammenlignet med den i køretøjsgruppen. Derudover blev der observeret en signifikant dosisafhængig effekt på svømningstiden (). Som vist i Figur 1 (c) var serumkoncentrationerne i vehikel -, lvfg-1 -, LVFG-2-og lvfg-5-grupperne 5.93 ± 0.24, 7.23 ± 0.20, 7.21 ± 0.49, 6,60 kr.0,51 kr. Niveauet af serumsulppetersyre var signifikant højere i henholdsvis lvfg-1 og lvfg-2-grupperne (,,) end i vehikelgruppen.

(a)
(a)
(b)
(b)
(c)
(c)

(a)
(a)(b)
(b)(c)
(c)

Figure 1
Effect of LVFG supplementation exercise performance. (a) Forelimb grip strength. (b) Swimming exercise performance: mus blev underkastet en udtømmende svømmeøvelse med en belastning svarende til 5% af musens kropsvægt fastgjort til halen, og motionspræstationstest mandlige ICR-mus blev forbehandlet med vehicle eller 615, 1230 og 3075 mg/kg lvfg (henholdsvis 1, 2 og 5 gange), før de gennemgik en grebstyrketest og svømningstest 1 time efter den endelige administrerede dosis. C) Lvfg ‘ s virkning på serumsulppetersyre (NO) i hvile: alle mus blev ofret og undersøgt for salpetersyre efter den endelige behandling. Data udtrykkes som middelkurs-sem for N = 8 mus i hver gruppe. Envejs ANOVA blev brugt til analysen, og forskellige bogstaver (A, b) indikerer signifikant forskel på .

3.3. Biokeminiveauer efter akut træningsudfordring

Laktatakkumulering og metabolisk acidose er cellulære manifestationer af træthed. I denne undersøgelse var laktatniveauerne i vehikel -, lvfg-1 -, LVFG-2-og lvfg-5-grupperne 6.5 ± 0.3, 5.5 ± 0.3, 5.2 ± 0.2, og henholdsvis 5,7 g 0,3 mmol/L. Dette svarer til fald i grupperne LVFG-1h, lvfg-2H og lvfg-5H (▽-14.86%, ; ▽-19.66%, ; og kr.-12.07%, henholdsvis) sammenlignet med køretøjsgruppen (figur 2(A)). Dette antyder, at lvfg-tilskud har potentialet til at øge clearance eller udnyttelse af blodlactat under træning.

(a)
(a)
(b)
(b)
(c)
(c)
(d)
(d)

(a)
(a)(b)
(b)(c)
(c)(d)
(d)

figur 2
virkninger af lvfg-tilskud på serum (a) lactat, (b) ammoniak, (c) glukose og (d) kreatinkinase (CK) niveauer efter en akut træningsudfordring. Mus blev forbehandlet med køretøjet, 615, 1230 og 3075 mg/kg LVFG i 4 uger. En time efter den sidste behandlingsdosis blev administreret, blev der udført en 15 minutters svømmetest uden vægtbelastning. Data udtrykkes som middelkurs sem af otte mus i hver gruppe. Kolonner med forskellige bogstaver (A, b) adskiller sig væsentligt med envejs ANOVA ().

de nitrogenholdige affaldsprodukter fra nedbrydning af aminosyrer elimineres gennem dannelse af urinstof og små mængder ammoniak . Ammoniakniveauerne var signifikant lavere i grupperne LVFG-1, lvfg-2 og lvfg-5(▽-33.40%, ; ▽- 39.71%, ; og kr.-41.15%, henholdsvis) end i køretøjsgruppen(figur 2 (B)). I trendanalysen faldt serumammoniakniveauerne på en dosisafhængig måde med øget lvfg-dosis (), hvilket antyder, at kontinuerlig tilskud med LVFG i 4 uger kunne afbøde ammoniakakkumulering under træning.

blodglukoseniveau er et vigtigt indeks for præstationsvedligeholdelse under træning. Efterhånden som træningen fortsætter, er der en stigning i glukoseoptagelse og et fald i intramuskulær glukosekoncentration, da heksokinaseinhiberingen lettes af en lavere koncentration af glucose 6-phosphat (G-6-P). Serumglucoseniveauerne var højere i lvfg-1, lvfg-2 og lvfg-5 grupper (henholdsvis Lvf1, 14 gange, ; henholdsvis Lvf1, 17 gange, og Lv1 , 23 gange) end i køretøjskontrollen (figur 2(c)). Trendanalyse viste dosisafhængige stigninger i serumglukoseniveau med øget lvfg-tilskud ().

usædvanligt højt træningsvolumen kan resultere i øgede niveauer af kreatinkinase (CK), hvilket indikerer muskelskade og muskel træthed . Serum CK er en vigtig klinisk biomarkør for muskelskader, såsom muskeldystrofi, alvorlig muskelnedbrydning, myokardieinfarkt, autoimmun myositis og akut nyresvigt. CK-aktiviteten var lavere i grupperne lvfg-1, lvfg-2 og lvfg-5(▽-44.21%, ; ▽-46.45%, ; -48,50%, henholdsvis) end i køretøjsgruppen(figur 2 (d)). Vores resultater tyder på, at lvfg-tilskud kan forbedre skeletmuskelskade induceret af akut træningsudfordring. Trendanalyse viste, at lvfg-behandling havde en signifikant dosisafhængig effekt på CK-niveau (). Ifølge disse data kan tilvejebringelse af L-arginin og L-glutamin minimere muskelskader.

3.4. Hepatisk Glykogenniveau

glykogenindholdet i leveren og muskelvævet i musegrupperne blev undersøgt (figur 3(A) og 3(b)). Leverglykogenniveauerne i vehikel -, lvfg-1 -, LVFG-2-og lvfg-5-grupperne var 12.41 ± 1.54, 14.63 ± 1.41, 22.46 henholdsvis 1,99 og 16,21 1,61 mg/g lever. Lvfg-2H-gruppen viste et signifikant højere (LH1, 81 gange) leverglykogenniveau end for køretøjsgruppen. Muskelglykogenindholdet i grupperne lvfg-1, lvfg-2 og lvfg-5 viste stigninger på 2,66 gange (), 2,66 gange () og 4,79 gange () i forhold til køretøjsgruppens. Trendanalyse viste, at lvfg-behandling havde en signifikant dosisafhængig effekt på lever () og muskel () glykogenniveauer. Ved højere doser LVFG-5 gange viste resultaterne også, at leverglykogen ikke steg signifikant, men træningsydelsen var signifikant forhøjet med lvfg-tilskud. Nogle undersøgelser har vist en effekt af glutamintilskud til fremme af glykogensyntese i de første par timer efter bedring efter træning .

(a)
(a)
(b)
(b)

(a)
(a)(b)
(b)

figur 3
virkning af LVFG på (A) muskel-og (b) leverglykogenniveauer i hvile. Mus blev forbehandlet med begge køretøjer, 615, 1230 eller 3075 mg/kg LVFG i 4 uger. Alle mus blev ofret og undersøgt for glykogenniveauer i muskel-og levervæv 1 time efter den endelige behandling. Data udtrykkes som middelkurs-sem med N = 8 mus i hver gruppe. Envejs ANOVA blev brugt til analysen, og forskellige bogstaver (A, b) indikerer signifikant forskel på .

3.5. Biokemiske markører

vi observerede, at 4-ugers lvfg-tilskud forbedrede serumsalpetersyre niveauer, øget udtømmende træningsudfordringstid og forbedrede antifatigue indikatorer, herunder lactat, ammoniak, glucose og CK niveauer. Lever-og muskelglykogenlagringskapaciteten blev begge øget med LVFG. Yderligere biokemiske analyser udført i slutningen af undersøgelsen undersøgte, om den 4-ugers lvfg-behandling påvirkede andre biokemiske markører i de raske mus. Vi undersøgte vævs-og sundhedsstatus-relaterede biokemiske variabler og større organer, herunder skeletmuskulatur, hjerte, nyre og lunge.

resultaterne af analysen er vist i tabel 1. Niveauer af AST, ALT, kreatinin, albumin og glukose adskiller sig ikke signifikant blandt grupperne. Serumbolleniveauerne var dog højere i grupperne LVFG-2 og lvfg-5 end i vehikelgruppen. Total protein (TP) niveauer var også signifikant højere i grupperne LVFG-1, lvfg-2 og lvfg-5. Med hensyn til lipidprofilen var det totale kolesterolniveau (TC) signifikant lavere i gruppen LVFG-1h (11,82%), og serumtriacylglycerol (TG) var lavere med 21,68% () i gruppen lvfg-5h sammenlignet med gruppen af køretøjer. Serumurinsyre (UA) – niveauerne af musene i grupperne LVFG-1, LVFG-2 og lvfg-5 blev reduceret med 40.43% (), 44.68% (), henholdsvis 48,23% () sammenlignet med køretøjsgruppen.

derudover antyder vores resultater også, at lvfg-tilskud kan have potentialet til at forhindre lipidakkumulering gennem reduktion af TC og TG. En tidligere undersøgelse viste, at en diæt beriget med L-arginin sænkede triglycerid ved at reducere TC-og TG-niveauer. Vi fandt også, at de samlede proteinniveauer blev signifikant øget ved lvfg-behandling. Resultaterne af den histopatologiske undersøgelse af de vigtigste organer, herunder lever -, muskel -, hjerte -, nyre-og lungevæv, er vist i figur 4. Histologisk observation af sektionerne viste, at lever, muskel, hjerte, nyre, lunger, EFP og flagermus hos musene suppleret med LVFG ikke adskiller sig fra dem i køretøjsgruppen.

(a)
(a)
(b)
(b)
(c)
(c)
(d)
(d)
(e)
(e)
(f)
(f)

(a)
(a)(b)
(b)(c)
(c)(d)
(d)(e)
(e)(f)
(f)

figur 4
virkning af lvfg-tilskud på morfologien af (A) lever, (b) skeletmuskulatur, (C) hjerte, (d) nyre, (e) epididymal fedtpude og (f) brunt fedtvæv. Prøver blev fotograferet med et lysmikroskop (Olympus Bh 51). H& e plet, forstørrelse: 400 liter. Skala bar, 10 liter.

4. Diskussion

ernæring spiller en vigtig rolle i motion, træning og reduktion af træthed. Tilstrækkelig hydrering og elektrolytvedligeholdelse, passende energiindtag og tilstrækkeligt protein -, kulhydrat -, fedt -, vitamin-og mineralindtag giver atleter mulighed for at høste de maksimale fordele ved motion. L-arginin og grøn teekstrakt aktiverer BAT-vækst og-udvikling via mekanismer, der involverer genekspression, signalering af salpetersyre og proteinsyntese . Denne aktivering har potentialet til at øge iltningen af energisubstrater og reducere hvidt fedttilvækst i kroppen. Arginin er nødvendig til syntese af protein og kreatin, og dets metabolisme resulterer i produktion af salpetersyre. Meget få videnskabelige beviser er blevet rapporteret til at understøtte påstandene om arginintilskud, såsom evnen til at hæve salpetersyre niveauer, øge muskelblodstrømmen og forbedre træningsydelsen. Nogle undersøgelser har vist, at tilskud af arginin alene ikke har nogen effekt på træningsydelsen . Resultaterne af en nuværende undersøgelse tyder på, at tilskud af L-arginin og L-glutamin i kombination med C-vitamin, E-vitamin, folsyre og grøn teekstrakt er i stand til at forbedre kroppens sammensætning og træningsevne. Vores data tyder på, at forskellige koncentrationer af LVFG kan bidrage forskelligt til fysiologiske aktiviteter, og lvfg-2 gange (1230 mg/kg) dosis kan være det optimale interval for eksplosivitet og udholdenhedskapacitet. Interessant nok havde L-arginin eller L-glutamin anvendt alene ingen signifikant effekt på muskelpræstation, kropssammensætning eller nedbrydning af muskelprotein hos raske voksne . I stedet antyder vores undersøgelse, at kontinuerlig tilskud med LVFG i 4 uger kunne øge serumglukoseniveauerne og forbedre glukoseoptagelseskapaciteten mod gavnlig antifatigue-aktivitet.

atleter kan reducere deres muskelglykogenlagre betydeligt under træning, hvilket fører til muskeltræthed . Fuldt udskiftning af muskelglykogenlagrene inden en efterfølgende træning eller konkurrence kan forlænge tiden indtil træthed og forbedre ydeevnen . Vores data tyder på, at forskellige koncentrationer af LVFG kan bidrage forskelligt til at øge glykogenindholdet, og at en dosis på 1230 mg/kg kan være den mest hensigtsmæssige til optimering af lever-og muskelglykogenindhold. Lvfg-tilskud bidrog til at øge muskelglykogenlagringen i musene, hvilket førte til forbedret energiudnyttelse.

under træning øges salpetersyre niveauer naturligt, og mere blod kan strømme gennem arterierne og arteriolerne med det formål at levere ilt og brændstofsubstrater til de arbejdende skeletmuskler. I tidligere undersøgelser er det blevet fastslået, at motion inducerer Inos-ekspression og forårsager lave koncentrationer af salpetersyre hos mennesker . Kraftig fysisk træning inducerer et immunrespons, der igen inducerer ekspressionen af iNOS . Derfor er koncentrationen af salpetersyre og forbedret Inos-ekspression mulige mekanismer for celleskader efter træning.

det er blevet antaget, at arginintilskud ved at hæve salpetersyre niveauer er gavnligt for at forbedre sportspræstationer eller maksimere træningstilpasninger for atleter eller fysisk aktive individer. Tidligere undersøgelser af arginintilskud har imidlertid ikke vist nogen effekt eller gavnlige resultater . Her viser vores nuværende undersøgelse, at L-arginin, i kombination med L-glutamin, C-vitamin, E-vitamin, folsyre og grøn teekstrakt, øger serumsulpetersyre og forbedrer sportspræstationen. Vi fandt forbedret serum total protein (TP) indhold med LVFG-tilskud, hvilket tyder på, at de ikke-essentielle aminosyrer L-arginin og L-glutamin stimulerede muskelproteinsyntese . Denne forbedring i TP-indhold blev imidlertid ikke afspejlet som øget muskelvækst i vores undersøgelse. Ikke desto mindre anbefaler vi stadig, at L-arginin og L-glutamin tilsættes til komplekset for at maksimere træningstilpasninger hos atleter.

5. Konklusioner

i den aktuelle undersøgelse fandt vi, at 4-ugers lvfg-tilskud signifikant øgede BAT-vægten i de LVFG-behandlede grupper og viste gavnlige virkninger på lipidprofilen. Træningsydelsen blev signifikant forbedret i lvfg-2H-gruppen. Derudover blev træningsinducerede træthedsrelaterede parametre, herunder lactat -, ammoniak -, glukose-og CK-niveauer, positivt moduleret af lvfg-tilskud og dosisafhængigt for ammoniak, glukose og CK. Med hensyn til serum salpetersyre niveauer, fandt vi også, at lvfg-2H (1230 mg/kg) dosis kan være den optimale dosis for stigende niveauer af salpetersyre. Samlet set antyder ovenstående resultater, at LVFG-2 kan være et potentielt ergogent hjælpemiddel til at øge niveauet af salpetersyre, øge glykogenlagring og forbedre træningsydelsen. Afslutningsvis kan LVFG have direkte fordele for atleter ved at forbedre sportspræstationer og/eller maksimere træningstilpasninger.

værdier udtrykkes som middelkurs-sem for N = 8 mus i hver gruppe. Værdier i samme linje med forskellige overskrifter bogstaver (A, b, c) adskiller sig væsentligt med envejs ANOVA (). Muskelmasse omfatter både gastrocnemius og soleus muskler på bagsiden af underbenene. EFP: epididymal fedtpude; flagermus: brunt fedtvæv.

forkortelser

LVFG: L-arginine, L-glutamine, vitamin C, vitamin E, folic acid, and green tea extract
NO: Nitric oxide
NOS: Nitric oxide synthases
ROS: Reactive oxygen production
NO3−: Nitrate
NO2−: Nitrite
EFP: Epididymal fat pad
BAT: Brown adipose tissue
AST: Aspartate aminotransferase
ALT: Alanine aminotransferase
BUN: Blood urea nitrogen
UA: Uric acid
TC: Total cholesterol
TG: Triacylglycerol
TP: Total protein
iNOS: Inducible nitric oxide synthase.

datatilgængelighed

de data, der bruges til at understøtte resultaterne af denne undersøgelse, er inkluderet i artiklen.

etisk godkendelse

dyreprotokollen (iacuc-10514) blev gennemgået og godkendt af det institutionelle Udvalg for dyrepleje og brug (iacuc) fra Det Nationale sportsuniversitet. Denne forskning overholder ARRIVE-retningslinjerne (https://www.nc3rs.org.uk/arrive-guidelines).

offentliggørelse

Pemey Bio-medical Co., Ltd., havde ingen rolle i design, analyse eller skrivning af denne artikel.

interessekonflikter

alle forfattere erklærer, at de ikke har nogen interessekonflikter med hensyn til indholdet af denne artikel.

forfatteres Bidrag

Yi-Ming Chen og Yen-Shuo Chiu bidrog ligeligt til dette arbejde. YMC, CCH og YSC designede eksperimenterne; YMC og YSC udførte laboratorieforsøgene; YMC, HL, VCC og YSC analyserede dataene, fortolkede resultaterne, udarbejdede tal og skrev manuskriptet; YMC og YSC bidrog med reagenser, materialer og analyseplatforme og reviderede manuskriptet.

anerkendelser

forfatterne takker Chien-Chao Chiu for teknisk assistance i de histologiske undersøgelser. Denne undersøgelse blev støttet af Universitetsindustriens Samarbejdsfond nr. SCRPF3F0161 (Chang Gung Universitet for videnskab og teknologi, Taoyuan, Taoyuan).